NCT06520826Fut, nem toboroz3. fázis
Vafseo Outcomes In-Center Experience
Safety of Three Times Weekly Oral Vadadustat for the Treatment of Anemia in Hemodialysis Subjects: Vafseo Outcomes In-Center Experience
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This trial is an investigator-initiated, multi-center, randomized (1:1), open-label, active-controlled, pragmatic study of the safety of vadadustat administered three times per week for the treatment of anemia in in-center hemodialysis patients with End Stage Kidney Disease (ESKD). This study will obtain long-term safety data in a large sample of subjects receiving in-center hemodialysis to support adoption of three times per week vadadustat dosing.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- 3. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 2200 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 22.
- Kezdés
- 2024. nov. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- USRC Kidney Research
- Betegségek
- Krónikus vesebetegség
- NCT-szám
- NCT06520826
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
- Tervezett résztvevők: 2200
- 2024. nov. 20. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Cirrhosis or active, acute liver disease. Concomitant use of any hypoxia-inducible factor prolyl-hydroxylases or OAT1/OAT3 inhibitors (probenacid, rifampicin, gemfibrozil, or teriflunomide).
Egyéb
- Contraindication to receive vadadustat or any of its known constituents per USPI.
- Unable to comply with study requirements or in the opinion of a healthcare provider or a member of the central study team, not clinically stable to participate in the study.
- Pregnant at time of consent (per subject self-report).
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients greater than or equal to 18 years of age.
- Receiving outpatient in-center hemodialysis at least three times per week for end-stage kidney disease.
- Currently prescribed or eligible for erythropoiesis-stimulating agent based on approved facility policy
- Understands the procedures and requirements of the study and provides written informed consent and authorization for protected health information disclosure.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dallas Renal Group | Dallas | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| Nephrology and Hypertension Specialists, PC | Dalton | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| US Renal Care - Gallup | Gallup | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| US Renal Care - Live Oak | Live Oak | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
| USRC Kidney Research | Lone Tree | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.