Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06523335Toboroz

Increasing the Repertoire of Intermuscular Co-ordination Post Stroke Through EMG-Guided Human-Machine Interaction

Intermuscular Coordination as a Novel Clinical Target for Stroke Neurorehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purposes of this study include: 1. - To identify whether features of aberrant intermuscular coordination patterns can be used to predict motor impairment after stroke. 2. - To test whether muscle synergies are malleable to a non-invasive EMG-guided exercise that induces changes in intermuscular coordination of upper extremity muscles after stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
74 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 22.
Kezdés
2024. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2029. szept. 1.
Fő szponzor
University of Houston
NCT-szám
NCT06523335

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 74
  • 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2029. szept. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • have an orthopedic disorder involving upper limbs;
  • have a history of any neurologic disease;
  • have any history of epilepsy of the potential participants and/or their family members;
  • have an orthopedic disorder involving upper limbs;
  • cognitive impairment sufficient to interfere with informed consent or successful completion of the protocol (Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score < 26);
  • a history of another neurologic disease;

Egyéb

  • are unable to consent;
  • are pregnant.
  • anesthesia of joint position sense in upper limbs;
  • are pregnant or have a chance that they might be (self-reported);

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female whose age range between 40 and 75
  • no known neurological injuries
  • male or female hemiparetic chronic stroke survivors;
  • age ranging between 40-75 year;
  • with single unilateral ischemic or hemorrhagic middle cerebral artery stroke;
  • neurologically stable for >6 months;
  • have an expectation that current medication will be maintained without changes for at least 3 months. Stable use of anti-spasticity medication (e.g., baclofen, diazepam, tizanidine) is accepted;
  • without severe spasticity (Modified Ashworth (MA) <4);
  • have not received botulinum toxin on the impaired arm within 3 months.

Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of HoustonHoustonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.