Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06524726Toboroz

The International PNH Interest Group PNH Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this International PNH Interest Group (IPIG) registry is to develop an international database to prospectively collect data on patients with PNH covering clinical outcomes, patient reported outcomes (PROs), and health-resource utilization (HRU) on all enrolled patients, as well as long term safety data.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 23.
Kezdés
2024. máj. 10.
Elsődleges befejezés
2029. máj. 10.
Fő szponzor
International PNH Interest Group
NCT-szám
NCT06524726

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2024. máj. 10. és az elsődleges befejezés (2029. máj. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Participating in an interventional PNH clinical trial. Note: A patient included in the registry, who enrolls in an interventional PNH clinical trial during the course of the registry, will be kept in the registry but data collection will be paused in the registry during their involvement in the clinical trial/extension study. Data collection in the registry will continue after patient involvement in the clinical trial/extension study has ended or trial protocol mandated data collection ceases.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with PNH confirmed by flow cytometry.
  • Patient and/or parent/legally authorized representative provide written informed consent/assent to participate in the registry in a manner approved by the Institutional Review Board/Independent Ethics Committee and local regulations.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
International PNH Interest GroupAltamonte SpringsEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.