Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06526533Toboroz3. fázis

RECOMMEND Platform Trial

Generating New Evidence to Reduce Major Complications to Improve the Safety and Efficacy of ECMO in Severe Cardiac and Respiratory Failure (RECOMMEND)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. máj. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this platform trial is to determine the efficacy, safety and cost-effectiveness of various interventions in patients with acute cardiorespiratory failure requiring extracorporeal membrane oxygenation (ECMO) The main question the platform trial aims to address is to determine the effect of a range of interventions on survival, organ support and resource utilisation to day 28 for hospitalised patients receiving ECMO. Researchers will compare various interventions within multiple platform trial domains to see if the interventions have effects on survival, organ support and resource utilisation for the patient cohort. Participants will be enrolled in accordance with the platform trial's domain structure to answer the research questions.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
600 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 25.
Kezdés
2026. márc. 23.
Elsődleges befejezés
2028. jún.
Fő szponzor
Australian and New Zealand Intensive Care Research Centre
NCT-szám
NCT06526533

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 600
  • 2026. márc. 23. és az elsődleges befejezés (2028. jún.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • PLATFORM INCLUSION CRITERIA:
  • Patients receiving ECMO
  • Patients enrolled in the EXCEL Registry - NCT03793257
    • PLATFORM EXCLUSION CRITERIA:
  • Treating clinician regards death as imminent and inevitable
  • Treating clinician determines it is not in the patient's best interests
    • RBC TRANSFUSION DOMAIN INCLUSION CRITERIA:
  • Aged 18 years or older
    • RBC TRANSFUSION DOMAIN EXCLUSION CRITERIA:
  • Contraindication to RBC transfusion (including known patient preference)
  • Limitations of care put in place either through patient wishes or the treating medical teams.
  • Participant has already received ECMO >12 hours. The start of ECMO is defined as the time of initiation of extracorporeal blood flow unless ECMO was initiated during a surgical intervention in which case the start of ECMO is defined as the arrival time into the initial ICU (post-surgery)
  • The treating physician anticipates that ECMO treatment will cease before the end of tomorrow
  • The treating physician deems the study is not in the patient's best interest
  • The treating physician has concern regarding patient ability to tolerate restrictive or liberal transfusion trigger thresholds
  • Actively listed for a solid organ transplant and has not yet received one
  • Suspected or confirmed to be pregnant
  • Previous ECMO treatment during the same hospital admission

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal Prince Alfred HospitalCamperdownAusztráliaToborzás még nem indult
The Alfred HospitalMelbourneAusztráliaToborzás még nem indult
St Vincent's Hospital SydneySydneyAusztráliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.