NCT06527222Toboroz2. fázis
A Study of Ranolazine in ALS
Ranolazine in ALS: Safety, and Effect on Cramps, Function and Quality of Life.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate safety, effect on cramps, function and quality of life of ranolazine versus placebo for the treatment of ALS.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 72 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. ápr. 25.
- Kezdés
- 2025. ápr. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2028. júl.
- Fő szponzor
- Swathy Chandrashekhar, MBBS
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS)
- NCT-szám
- NCT06527222
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 72
- 2025. ápr. 29. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
- 6 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Taking ranolazine or investigational drug or has received an investigational drug within 30 days (or 5 half-lives for drugs, whichever is longer) prior to screening
- Participation in an experimental drug trial less than 30 days before screening
- Patients have to be on a stable dosage of any medications used to treat muscle cramps for ≥30 days or have been off these medications ≥30 days prior to randomization.
Más betegség
- Medically uncontrolled comorbidities (heart, liver, kidney disease)
Laborértékek
- Baseline QTc interval prolongation >450 ms for men/ >470 ms for women, history of long QT syndrome, or medications which prolong the QT interval
Életkor
- Disease duration < 5 years
Egyéb
- Tracheostomy invasive ventilation, or noninvasive ventilation of more than 12 hours/day
- Pregnant or lactating, adults unable to consent, and prisoners
Kiket keres a vizsgálat
- 18 years or older
- Diagnosed with clinically definite, possible, probably, or lab-supported probable ALS per revised El Escorial criteria
- Breathing assessment called forced vital capacity (FVC) greater than or equal to 50%.
- Able to swallow pills at the start of the study and expected to for the length of the study.
- If on ALS modifying medications must be on a stable dose at least 30 days.
- Experiencing 4 or more cramps per week during a 2-week screening period.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (6)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Missouri Health Care | Columbia | Egyesült Államok | Toboroz |
| The Ohio State University | Columbus | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Kansas Medical Center | Fairway | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic Florida | Jacksonville | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of California San Francisco | San Francisco | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Kansas Medical Center: Wichita | Wichita | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.