Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06527222Toboroz2. fázis

A Study of Ranolazine in ALS

Ranolazine in ALS: Safety, and Effect on Cramps, Function and Quality of Life.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 8.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate safety, effect on cramps, function and quality of life of ranolazine versus placebo for the treatment of ALS.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
72 (tervezett)
Első benyújtás
2024. ápr. 25.
Kezdés
2025. ápr. 29.
Elsődleges befejezés
2028. júl.
Fő szponzor
Swathy Chandrashekhar, MBBS
NCT-szám
NCT06527222

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 72
  • 2025. ápr. 29. és az elsődleges befejezés (2028. júl.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Taking ranolazine or investigational drug or has received an investigational drug within 30 days (or 5 half-lives for drugs, whichever is longer) prior to screening
  • Participation in an experimental drug trial less than 30 days before screening
  • Patients have to be on a stable dosage of any medications used to treat muscle cramps for ≥30 days or have been off these medications ≥30 days prior to randomization.

Más betegség

  • Medically uncontrolled comorbidities (heart, liver, kidney disease)

Laborértékek

  • Baseline QTc interval prolongation >450 ms for men/ >470 ms for women, history of long QT syndrome, or medications which prolong the QT interval

Életkor

  • Disease duration < 5 years

Egyéb

  • Tracheostomy invasive ventilation, or noninvasive ventilation of more than 12 hours/day
  • Pregnant or lactating, adults unable to consent, and prisoners

Kiket keres a vizsgálat

  • 18 years or older
  • Diagnosed with clinically definite, possible, probably, or lab-supported probable ALS per revised El Escorial criteria
  • Breathing assessment called forced vital capacity (FVC) greater than or equal to 50%.
  • Able to swallow pills at the start of the study and expected to for the length of the study.
  • If on ALS modifying medications must be on a stable dose at least 30 days.
  • Experiencing 4 or more cramps per week during a 2-week screening period.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Missouri Health CareColumbiaEgyesült ÁllamokToboroz
The Ohio State UniversityColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
University of Kansas Medical CenterFairwayEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo Clinic FloridaJacksonvilleEgyesült ÁllamokToboroz
University of California San FranciscoSan FranciscoEgyesült ÁllamokToboroz
University of Kansas Medical Center: WichitaWichitaEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.