Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06527742Befejeződött

Body Composition, Frailty, and Function in Rehabilitation

Correlations of Body Composition Measures With Functional Outcomes and the Clinical Frailty Scale in Inpatient Rehabilitation: A Prospective Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators are investigating if body composition measures - in particular muscle mass, body fat, and something called the phase angle - are able to reliably predict functional outcomes for patients who are in an acute hospital for inpatient rehabilitation. The investigators also want to see if age and frailty affect these relationships. Patients undergoing inpatient rehabilitation in our hospital will be monitored through a variety of frailty-specific tools, including strength and speed. The investigators will use a device called a body composition monitor (BCM) to record their body composition measurements. These will then be compared against their usual rehabilitation outcomes. The investigators believe that there is a correlation between these measures and a patient's functional outcomes.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
345 (tényleges)
Első benyújtás
2024. júl. 16.
Kezdés
2024. dec. 9.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 12.
Fő szponzor
Changi General Hospital
NCT-szám
NCT06527742

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 345
  • 2024. dec. 9. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 12.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Medical devices or surgical implants that will interfere with BIA measurement per the manufacturer's guidelines

Egyéb

  • Pacemaker or implantable defibrillator in-situ
  • Abnormal fluid status (overloaded or depleted) at the point of screening
  • Cognitive or physical inability to tolerate sitting/lying still for 2mins (for BIA measurement)

Kiket keres a vizsgálat

  • Transferred under the Rehabilitation Medicine service for post-acute rehabilitation
  • Rehabilitation diagnosis of:
    • Stroke with motor weakness (modified Rankin scale 1-5), or
    • Deconditioning (from sepsis, post-ICU admission, heart failure, falls, musculoskeletal conditions with or without pain, or other conditions), or
    • Pulmonary rehabilitation (with or with long-term oxygen therapy), or
    • Lower limb amputees (transtibial or transfemoral)
  • Medically stable
  • Able to understand English consent form or suitably-translated document, or have a family member/legally-authorised representative who is able to do so and willing to provide consent

Életkor a regiszterben: 21 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Changi General HospitalSingaporeSzingapúrIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.