NCT06528015Toborzás még nem indult4. fázis
Efficacy and Safety of Probiotics Combined With Enteric-coated Budesonide Capsules in Patients With Primary IgA Nephropathy
Efficacy and Safety of Probiotics Combined With Enteric-coated Budesonide Capsules in Patients With Primary IgA Nephropathy: a Prospective, Multicenter, Randomized, Single-blind, Placebo-controlled Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of probiotics combined with enteric-coated budesonide capsule in patients with IgA nephropathy on the basis of optimized RAS blockade therapy, and to explore the correlation between the efficacy of probiotics combined with enteric-coated budesonide capsule in the treatment of primary IgA nephropathy and intestinal homeostasis. The main questions it aims to answer are: Dose probiotics combined with enteric-coated budesonide capsule provide a durable reduction in urine protein creatinine ratio (UPCR) in participants, compared with probiotics placebo combined with enteric-coated budesonide capsule? What medical problems do participants have when taking probiotics combined with enteric-coated budesonide capsule? Participants will: Take probiotics combined with enteric-coated budesonide capsules or probiotics placebo combined with enteric-coated budesonide capsules every day for 9.5 month Participate in center site follow-up visits for 13 times Keep a diary of their symptoms and outcomes
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 206 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 18.
- Kezdés
- 2024. júl.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Gang Xu
- Betegségek
- IgA-nefropátia
- NCT-szám
- NCT06528015
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 206
- 2024. júl. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Received organ transplants;
- Currently using a potent inhibitor of cytochrome P4503A4 (CYP3A4) and cannot be discontinued during the study;
- Known allergy or intolerance to ACEI, ARB, budesonide or any component of the investigational drug formulation;
Más betegség
- Specific types of IgA nephropathy (including minor lesions with mesangial IgA deposition, rapidly progressive and crescentic IgA nephropathy, etc.) and other glomerular diseases (such as diabetic nephropathy, etc.);
- A history of severe gastrointestinal disease (such as active peptic ulcer disease, active gastrointestinal bleeding, gastrointestinal perforation, inflammatory bowel disease, and chronic diarrhea) or a history of gastrointestinal surgery;
- Complicated with malignant tumors (diagnosed within the past 5 years), cerebral infarction, cerebral hemorrhage, myocardial infarction, arrhythmia, heart failure and other serious primary diseases;
- The presence of severe chronic or active infections (including but not limited to tuberculosis) that require systemic antimicrobial, antifungal, antiviral, or antiparasitic treatment;
- A history of cirrhosis;
- Diagnosed with uncontrolled mental illness;
- Human immunodeficiency virus antibody positive, treponema pallidum antibody positive, hepatitis B surface antigen positive, hepatitis C antibody positive;
Laborértékek
- Participants with poorly controlled type 1 or type 2 diabetes (glycated haemoglobin [HbA1c] >8%;
- Laboratory tests for abnormal liver function (ALT and/or AST> 2 times the upper normal limit, ALP> 2.5 times the upper normal limit);
Egyéb
- Secondary form of IgA nephropathy or any non-IgA nephropathy Glomerulonephritis;
- 24-h urine protein excretion >5g;
- Renal biopsy showed crescent ≥25%;
- Severe osteoporosis requiring treatment;
- Glaucoma or cataracts who currently require clinical treatment;
- The blood total cholesterol was seriously abnormal (>12.92mmol/L);
- Use of antibiotics, glucocorticoids or other immunosuppressants, foods and medicines containing probiotics/prebiotics within the past 3 months;
- Pregnant or lactating participants;
- Also accepting participants from other clinical trials;
- Participants who have been determined by the researchers to be unable to complete on time.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult age: 18~70 years old;
- Renal biopsy-confirmed primary IgA nephropathy;
- 24-h urine protein excretion ≥ 0.75g, or urinary protein creatinine ratio (UPCR) ≥ 0.5g/g;
- eGFR ≥ 30mL/min/1.73m\^2 estimated with the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration 2009 formula (CKD-EPI2009);
- Fertile men and female of childbearing age need to use highly effective contraceptive measures from the time they sign informed consent to the end of the safety follow-up period;
- Sign the informed consent, understand and agree to comply with the requirements of the study and the trial procedures.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science & Technology | Wuhan | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.