Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06528015Toborzás még nem indult4. fázis

Efficacy and Safety of Probiotics Combined With Enteric-coated Budesonide Capsules in Patients With Primary IgA Nephropathy

Efficacy and Safety of Probiotics Combined With Enteric-coated Budesonide Capsules in Patients With Primary IgA Nephropathy: a Prospective, Multicenter, Randomized, Single-blind, Placebo-controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to evaluate the efficacy and safety of probiotics combined with enteric-coated budesonide capsule in patients with IgA nephropathy on the basis of optimized RAS blockade therapy, and to explore the correlation between the efficacy of probiotics combined with enteric-coated budesonide capsule in the treatment of primary IgA nephropathy and intestinal homeostasis. The main questions it aims to answer are: Dose probiotics combined with enteric-coated budesonide capsule provide a durable reduction in urine protein creatinine ratio (UPCR) in participants, compared with probiotics placebo combined with enteric-coated budesonide capsule? What medical problems do participants have when taking probiotics combined with enteric-coated budesonide capsule? Participants will: Take probiotics combined with enteric-coated budesonide capsules or probiotics placebo combined with enteric-coated budesonide capsules every day for 9.5 month Participate in center site follow-up visits for 13 times Keep a diary of their symptoms and outcomes

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
206 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 18.
Kezdés
2024. júl.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Gang Xu
Betegségek
IgA-nefropátia
NCT-szám
NCT06528015

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 206
  • 2024. júl. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received organ transplants;
  • Currently using a potent inhibitor of cytochrome P4503A4 (CYP3A4) and cannot be discontinued during the study;
  • Known allergy or intolerance to ACEI, ARB, budesonide or any component of the investigational drug formulation;

Más betegség

  • Specific types of IgA nephropathy (including minor lesions with mesangial IgA deposition, rapidly progressive and crescentic IgA nephropathy, etc.) and other glomerular diseases (such as diabetic nephropathy, etc.);
  • A history of severe gastrointestinal disease (such as active peptic ulcer disease, active gastrointestinal bleeding, gastrointestinal perforation, inflammatory bowel disease, and chronic diarrhea) or a history of gastrointestinal surgery;
  • Complicated with malignant tumors (diagnosed within the past 5 years), cerebral infarction, cerebral hemorrhage, myocardial infarction, arrhythmia, heart failure and other serious primary diseases;
  • The presence of severe chronic or active infections (including but not limited to tuberculosis) that require systemic antimicrobial, antifungal, antiviral, or antiparasitic treatment;
  • A history of cirrhosis;
  • Diagnosed with uncontrolled mental illness;
  • Human immunodeficiency virus antibody positive, treponema pallidum antibody positive, hepatitis B surface antigen positive, hepatitis C antibody positive;

Laborértékek

  • Participants with poorly controlled type 1 or type 2 diabetes (glycated haemoglobin [HbA1c] >8%;
  • Laboratory tests for abnormal liver function (ALT and/or AST> 2 times the upper normal limit, ALP> 2.5 times the upper normal limit);

Egyéb

  • Secondary form of IgA nephropathy or any non-IgA nephropathy Glomerulonephritis;
  • 24-h urine protein excretion >5g;
  • Renal biopsy showed crescent ≥25%;
  • Severe osteoporosis requiring treatment;
  • Glaucoma or cataracts who currently require clinical treatment;
  • The blood total cholesterol was seriously abnormal (>12.92mmol/L);
  • Use of antibiotics, glucocorticoids or other immunosuppressants, foods and medicines containing probiotics/prebiotics within the past 3 months;
  • Pregnant or lactating participants;
  • Also accepting participants from other clinical trials;
  • Participants who have been determined by the researchers to be unable to complete on time.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult age: 18~70 years old;
  • Renal biopsy-confirmed primary IgA nephropathy;
  • 24-h urine protein excretion ≥ 0.75g, or urinary protein creatinine ratio (UPCR) ≥ 0.5g/g;
  • eGFR ≥ 30mL/min/1.73m\^2 estimated with the Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration 2009 formula (CKD-EPI2009);
  • Fertile men and female of childbearing age need to use highly effective contraceptive measures from the time they sign informed consent to the end of the safety follow-up period;
  • Sign the informed consent, understand and agree to comply with the requirements of the study and the trial procedures.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science & TechnologyWuhanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.