NCT06529549Toboroz
Efficacy and Safety of Organoid-Based Drug Sensitivity Screening to Guide the Treatment of mCRPC Patients Progressed After First-line Treatment
A Prospective, Open-label, Single-arm Study on the Efficacy and Safety of Organoid-Based Drug Sensitivity Screening to Guide the Treatment of mCRPC Patients With Bone Metastasis Progressed After First-line Treatment
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. júl. 31. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This observational study aims to learn about the effects and safety of organoid-based drug sensitivity screening in mCRPC patients with bone metastases that progressed after first-line treatment. The main question it seeks to answer is: Do doctors choose treatment agents based on organoid-based drug sensitivity screening results for mCRPC patients, resulting in a better response? Participants already took bone metastasis biopsies for genetic testing based on current clinical guidelines. This study only takes residual tissue from biopsies for organoid culture.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 26.
- Kezdés
- 2024. júl. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2027. júl. 23.
- Fő szponzor
- Sun Yat-sen University
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT06529549
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. júl. 24. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 23.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Under any other anti-tumor therapy like chemotherapy and/or immunotherapy.
- Receiving organ transplantation in the last 3 months.
- Severe concurrent illness or co-morbid disease that would make the subject unsuitable for enrolment
Más betegség
- Participants with autoimmune diseases or history of HBV, HCV or HIV infection (acute).
Egyéb
- Do not meet the inclusion criteria.
- Participants with pneumonia.
- Unwilling and unable to provide informed consent.
- Patients who are judged unsuitable for clinical trial participation by the investigators.
Kiket keres a vizsgálat
- Willing and able to provide informed consent.
- Adult males from 18 to 75 years age.
- History of histologically or cytologically confirmed adenocarcinoma
- Documented evidence of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) and progressed after first-line treatment at mCRPC.
- Evidence of target lesion in imaging studies.
- ECOG performance status 0-1
- Estimated survival≥12 weeks
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center | Guangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.