Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06529978Toboroz

Endocardial Mapping With the CoreMap EP Mapping System

Endocardial Mapping With the CoreMap Electrophysiology Mapping System for Persistent Atrial Fibrillation Protocol

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 14.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a global, multi-site, prospective, feasibility study.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
245 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 24.
Kezdés
2024. júl. 25.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
CoreMap Inc.
NCT-szám
NCT06529978

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 245
  • 2024. júl. 25. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 4 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active drug or alcohol dependency

Más betegség

  • Any of the following within three months of enrollment:
    • Myocardial infarction (MI)
    • Any surgical or percutaneous cardiac procedure including coronary intervention and cardiac ablation
    • Confirmed thrombus on imaging
  • Any of the following within six months of enrollment:
    • Cardiac surgery including coronary artery bypass grafting, ventriculotomy, atriotomy
    • Thromboembolic event (stroke)
  • AF secondary to electrolyte imbalance, acute alcohol intoxication, or reversible or non-cardiac cause
  • Severe pulmonary disease, pulmonary hypertension, or any chronic respiratory condition
  • Renal failure requiring dialysis or transplant
  • Acute illness, active systemic infection, or sepsis
  • Hypertrophic cardiomyopathy or cardiac amyloidosis

Laborértékek

  • Any of the following cardiac conditions:
    • New York Heart Association (NYHA) IV
    • Left ventricular ejection fraction (LVEF) < 30%
    • Left atrial diameter >55mm (anterioposterior) (Phase 3)
    • Carotid stenting or endarterectomy
    • Atrial or ventricular septal closure or left atrial appendage closure
    • Implanted permanent pacemaker, biventricular pacemaker, or any type of implantable cardiac defibrillator; loop recorders are permitted.
    • Presence of intramural thrombus, tumor (including atrial myxoma), or other abnormality that precludes vascular access, catheter introduction, or manipulation
    • Unstable angina
    • Prior mitral or tricuspid valve surgery, repair, prosthetic or mechanical valve
    • Moderate to severe mitral valve stenosis or other severe valvular disease
    • Any blood clotting or bleeding abnormalities

Egyéb

  • Contraindication to systemic anticoagulation
  • Body mass index (BMI) > 40 kg/m2
  • Cor pulmonale
  • Any contra-indication that may extend procedure time, at the discretion of the operator
  • Any woman known to be pregnant or breastfeeding, or any woman of childbearing potential who is not on a reliable form of birth regulation method or abstinence
  • Subject considered part of vulnerable population
  • Life expectancy less than one year
  • Employee of the study site or Sponsor
  • Subjects who are currently enrolled in another study that would directly interfere with this study

Kiket keres a vizsgálat

  • Subject has persistent or long-standing persistent AF, at the discretion of the investigator (Phase 1 \& 2)
  • Subject has PerAF with no history of prior AF ablation therapy (Phase 3)
  • Subject is 18 to 80 years of age
  • Subject has presence of AF-related symptoms and is scheduled for clinically indicated standard of care AF ablation to manage PerAF (Phase 2 or 3) or long-standing PerAF (Phase 2)
  • Subject is able to provide written informed consent
  • Subject is able and willing to complete all study procedures

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Na Homolce HospitalPraha KlanoviceCsehországToboroz
University of Vermont Medical CenterBurlingtonEgyesült ÁllamokCsak meghívásos
NCH Downtown Baker HospitalNaplesEgyesült ÁllamokCsak meghívásos
Virginia Commonwealth University (Vcu)RichmondEgyesült ÁllamokCsak meghívásos

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.