NCT06530030Leállítva
Goal Attainment and Physical Activity in People With Hemophilia A
Prospective, Observational Study of the Impact of Efanesoctocog Alfa (ALTUVIIIO®) on Goal Attainment and Physical Activity in People With Moderate or Severe Hemophilia A
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 20.
Megadott ok: Early discontinuation based on sponsor decision not driven by any safety concerns.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a Phase 4, multi-center, observational study conducted in patients aged 12 to 50 years with moderate or severe hemophilia A who are newly starting prophylaxis with efa in the US and Japan. This study aims to enroll 35 patients.
- Állapot (regiszter)
- Leállítva
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 3 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 17.
- Kezdés
- 2024. nov. 26.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 18.
- Fő szponzor
- Sanofi
- Betegségek
- Hemofília
- NCT-szám
- NCT06530030
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current diagnosis of a FVIII inhibitor, defined as inhibitor titer ≥ 0.60 BU/mL
- Use of efanesoctocog alfa for prophylaxis in the 6 months prior to enrollment
- NOTE: Other Inclusion/Exclusion criteria may apply. The above information is not intended to contain all considerations relevant to a potential participation in a clinical trial.
Kiket keres a vizsgálat
- At enrollment, newly starting prophylaxis therapy with efanesoctocog alfa according to usual clinical practice, with efanesoctocog alfa initiated within 6 months after the enrollment visit
- Diagnosis of moderate (endogenous FVIII activity between 1% to 5% of normal) or severe (endogenous FVIII activity <1% of normal) hemophilia A
- Aged 12 to 50 years at time of enrollment, inclusive
- Access to a smartphone device (Android version 12.0 or higher; or iOS 13 or higher) with Bluetooth 4.0 (minimum) or 5.0 (recommended) capabilities for compatibility with physical activity tracker
- Availability of home-based access to internet for electronic patient-reported outcome (ePRO)/diary assessments
- Willingness to utilize the activity tracking device
Életkor a regiszterben: 12 év – 50 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Bleeding and Clotting Disorders Institute | Peoria | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.