NCT06533722Befejeződött2. fázis
Adaptive Therapy for Post-Second-Line Advanced Breast Cancer
A Phase II Study of the Efficacy and Safety of Adaptive Therapy for Metastatic Refractory Breast Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The primary objective of this study is to explore the efficacy and safety of adaptive therapy in the treatment of post-second-line metastatic breast cancer.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 30.
- Kezdés
- 2024. aug. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2024. szept. 20.
- Fő szponzor
- Sun Yat-sen University
- Betegségek
- Áttétes emlőrák
- NCT-szám
- NCT06533722
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Bevont résztvevők: 10
- 2024. aug. 4. és az elsődleges befejezés (2024. szept. 20.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent use of any other anti-cancer therapy.
Más betegség
- Evidence of active acute or chronic infection.
- Hepatic, renal, cardiac, or bone marrow dysfunction.
- Concurrent malignancy or history of other malignancy within the last five years.
Egyéb
- Pregnant or breast feeding.
- Uncontrolled medical problems.
- Patients were unable or unwilling to comply with program requirements.
Kiket keres a vizsgálat
- Understands and voluntarily signs the informed consent form.
- Minimum life expectancy 16 weeks.
- Histologically or cytologically confirmed advanced invasive breast cancer.
- Histological type: human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative.
- Prior failure of at least first-line treatment for metastatic disease.
- At least 1 measurable lesion as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) criteria.
- Adequate organ function including bone marrow, renal function, hepatic function, and cardiac reserve.
- Premenopausal women must use medically acceptable contraception during the study.
- Compliance with the study protocol.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sun Yat-sen University Cancer Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Guangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.