Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06535568Toboroz

Single vs. Dual Antiplatelet Therapy in Elderly or HBR Patients Undergoing Percutaneous Intervention With DCB (PICCOLETO IV-EPIC 38)

International, Multicenter, Investigator-driven Randomized Clinical Trial to Assess the Single vs. Dual Antiplatelet Therapy in Elderly or HBR Patients Undergoing Percutaneous Intervention With Drug-coated Balloons (PICCOLETO IV-EPIC 38)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This international, multicenter, open-label, randomized clinical trial evaluates the safety and efficacy of single antiplatelet therapy (SAPT) compared to dual antiplatelet therapy (DAPT) in elderly or high bleeding risk patients undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) with the latest generation drug-coated balloon (DCB). The study includes patients with stable or unstable coronary syndromes and aims to assess rates of ischemic and bleeding adverse events.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
576 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 30.
Kezdés
2026. jan. 10.
Elsődleges befejezés
2028. jan. 20.
Fő szponzor
Fondazione Ricerca e Innovazione Cardiovascolare ETS
NCT-szám
NCT06535568

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 576
  • 2026. jan. 10. és az elsődleges befejezés (2028. jan. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients participating in another clinical study in which an investigational drug or device was administered within 30 days of screening or within the 5 half-lives of the study drug, whichever is longer;
  • History of gastrointestinal perforation, ulceration, or bleeding (peptic ulcer bleeding-PUBs) related to previous use of NSAIDs or anticoagulant medications, or intracranial hemorrhage;

Más betegség

  • Known (and untreatable) hypersensitivity or contraindication to aspirin, heparin, clopidogrel, paclitaxel or contrast media, or any of their excipient which cannot be adequately pre-medicated;
  • ST-elevation myocardial infarction;
  • History of asthma induced by the administration of salicylates or substances with a similar action, notably non-steroidal anti-inflammatory medicines (NSAIDs);
  • Hemorrhagic diathesis (including known bleeding disorders or ongoing active bleeding);
  • Severe cardiac failure (NYHA grade III or IV);
  • Patients with a very high risk of thrombosis.

Laborértékek

  • Left ventricular ejection fraction <30%;
  • Severe renal impairment (eGFR < 30 mL/min);
  • Severe hepatic impairment (Child-Pugh C), with elevated liver enzymes (ALT/AST > 2 x ULN or total bilirubin >1.5 x ULN);
  • Patients with baseline neutrophil counts < 1500 cells/mm³;

Egyéb

  • Stent implantation during index or recent (<6 months) procedure;
  • Pregnancy at the time of hospitalization;
  • Life expectancy <12 months;
  • Visible thrombus at lesion site;
  • Target lesion/vessel with any of the following characteristics:
    • severe and/or >270° calcification of the target vessel, also proximal to the lesion (intravascular imaging not mandatory);
    • left main stem stenosis >50%;
    • target lesion is in the left main stem;
    • chronic total occlusion with anticipated necessity of retrograde approach;
    • lesion is in a bypass graft.
  • Acute gastrointestinal ulcers;
  • Combination with methotrexate at doses of 15 mg/week or more;
  • Breastfeeding women;
  • Full-blown thyrotoxicosis;

Kiket keres a vizsgálat

  • Male and female patients who meet the following criteria:
  • Age ≥ 75 years or age ≥ 18 years at high bleeding risk;
  • Successful PCI with Essential Pro DCB just performed, in 1, 2 or 3 coronary vessels;
  • Stable or unstable coronary syndromes;
  • De novo coronary lesions in vessels with diameter ≥2.0 and ≤4.0 mm (visual estimation);
  • Informed consent to participate in the study given by the patient or impartial witness.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Auxologico MilanoMilanOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.