Belépés

NCT06536062Toboroz

Age-related Macular Degeneration of Atrophic Type Treated With Umbilical Cord Blood Enriched With Platelet Plasma.

Age-related Macular Degeneration of Atrophic Type Treated With Intravitreal Injection of Umbilical Cord Blood Enriched With Platelet Plasma: Multicenter Study.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of the study will be to evaluate the efficacy of intravitreal injections of Umbilical Cord Blood Platelet-rich Plasma (CB-PRP) in order to reduce or stabilize the atrophic progression in dry Age-related Macular Degeneration (AMD).

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 19.
Kezdés
2024. júl. 20.
Elsődleges befejezés
2026. júl. 1.
Fő szponzor
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
NCT-szám
NCT06536062

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2024. júl. 20. és az elsődleges befejezés (2026. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálatot írja le, nem a te helyzetedet.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous inflammatory/infectious events involving the eyes
  • Previous intravitreal treatments.

Más betegség

  • Eye trauma, diabetes, or disease potentially damaging to the visual system, even in the absence of impairment at the time of intake

Életkor

  • Age \< 65 years

Egyéb

  • Pregnancy
  • Refusal to sign informed consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥65 years
  • Bilateral dry-AMD
  • ETDRS-corrected visual acuity between (or equal to) 1/10 and 4/10
  • No concomitant ocular pathology (e.g., Glaucoma, amblyopia) or systemic pathology that would result in a BIAS for primary goal assessment
  • Signature of informed consent

Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RomeOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.