Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06536179Toboroz

New Preclinical and Clinical Approaches to Mesothelioma

New Preclinical and Clinical Approaches to Mesothelioma, an Archetypal Inflammatory Tumor

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 2. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study protocol involves the coordination between UO1 (IRCCS San Raffaele Hospital) and UO2 (Istituto Nazionale Tumori di Napoli - IRCCS G. Pascale) to explore the role of HMGB1 and CXCR4 in cancer treatment and metastasis. UO1 focuses on the role of HMGB1 in inflammation, mesothelioma progression, and tissue repair, as well as developing, in future, possible HMGB1 inhibitors for cancer therapy. UO2 specializes in CXCR4's role in cancer, developing CXCR4 antagonists, and tracking CXCR4-dependent metastasis. The hypothesis is that targeting HMGB1 and CXCR4 pathways will inhibit tumor progression and metastasis, enhancing anti-tumor immunity and improving therapeutic outcomes in cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 26.
Kezdés
2024. júl. 25.
Elsődleges befejezés
2025. júl. 25.
Fő szponzor
Marco Emilio Bianchi
NCT-szám
NCT06536179

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2024. júl. 25. és az elsődleges befejezés (2025. júl. 25.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Lack of biopsy material.
  • pregnancy.
  • Unwillingness to sign the Informed Consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with Mesothelioma:
    • Clinical suspicion or histologically confirmed diagnosis of pleural mesothelioma.
  • Candidates for surgical intervention.
  • Age 18 years or older. It is possible to include both male and female patients, male and female patients of reproductive age, as well as breastfeeding women.
  • Capacity to comprehend the study nature and provide autonomously informed consent.
    • Control Group patients:
  • Absence of pleural mesothelioma but presence of other histologically confirmed diseases (neoplastic, inflammatory, or infectious).
  • Candidates for surgical intervention.
  • Age 18 years or older. It is possible to include both male and female patients, male and female patients of reproductive age, as well breastfeeding women.
  • Ability to understand the study nature and provide autonomously informed consent.
    • If the patient's diagnosis, whether provisional or definitive, does not confirm the clinical suspicion, they will not undergo further evaluation in the study.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS San RaffaeleMilanOlaszországToboroz
Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale"NaplesOlaszországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.