Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06538337Toboroz

Hypofractionated External Beam Radiotherapy With Adaptive Planning for Endometrial and Cervical Cancers

Hypofractionated External Beam Radiotherapy With Adaptive Planning for Endometrial and Cervical Cancers (HERA Trial)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

After surgery to remove the main endometrial and/or cervical tumor, most women receive radiation therapy. This study uses hypo-fractionated radiation therapy, which is a type of radiation therapy in which the total prescribed dose of radiation is delivered in fewer but larger doses than conventional or standard radiotherapy. This research study aims to determine if hypo-fractionated radiation therapy given after surgery can improve treatment tolerability (i.e., fewer treatments) with comparable side effects. Participants will be in the study for about 5 years: Radiation therapy: * 5 daily treatment sessions of MRI or CT-Guided Stereotactic Body Radiation Therapy (SBRT). * Each treatment session will occur on a weekday (typically consecutive weekdays) and will last approximately an hour. Treatment Follow-Up: * Check-up Appointment and answer questions at 3 months post RT * Check-up Appointments with physical exam every 6 months (+/- 4 weeks) for up to 5 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 22.
Kezdés
2024. júl. 24.
Elsődleges befejezés
2031. júl. 26.
Fő szponzor
Jonsson Comprehensive Cancer Center
NCT-szám
NCT06538337

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. júl. 24. és az elsődleges befejezés (2031. júl. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Must not meet indications for receiving concurrent chemotherapy as standard of care
  • History of prior irradiation to the area to be treated

Más betegség

  • Active treatment of a separate malignancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Histologically confirmed endometrial or cervical cancer
  • Surgical resection of the primary tumor
  • International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) Stage IA-IVB endometrial cancer OR FIGO Stage IA-IIA cervical cancer that meets indications for receiving adjuvant pelvic radiotherapy alone as standard of care
  • Age ≥ 18 years old
  • Karnofsky performance status (KPS) ≥ 60 or Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California at Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.