NCT06541873Toborzás még nem indult
Gait Patterns in Dual-task Conditions in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis
DuALS - A Cross-sectional Observational Study of Gait Patterns in Dual-task Conditions in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The investigators hypothesize a relevant impact of cognitive status over gait performance in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), contributing to poor mobility and representing a relevant risk for falls. The present observational, cross-sectional study on ambulatory patients with ALS will evaluate gait performance using different sets of dual-task conditions to demonstrate the importance of cognitive aspects in rehabilitation programs for these patients. The dual-task conditions to be assessed during gait performance will include: counting backwards by 3 (executive simple task); counting backwards by 7 (executive complex task); mnemonic recall of the Rey's Auditory Verbal Learning Test (RAVLT). Patients' performance will be compared with a group of healthy controls with similar age and sex distribution in order to highlight the specific effects of the disease.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 8.
- Kezdés
- 2024. szept.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 31.
- Fő szponzor
- IRCCS San Raffaele
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS)
- NCT-szám
- NCT06541873
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. szept. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
AI-kivonat: kiket keres a vizsgálat
Gép olvasta ki az oldalon álló regiszterszövegből, ezért tévedhet. Hogy ki vehet részt, azt a lenti regiszterszöveg és a vizsgálat csapata dönti el.
A vizsgálat olyan felnőtteket keres, akiknek ALS-ük vagy más motoneuron-betegségük van, és segítség nélkül legalább 1 percig tudnak járni. Hasonló korú és nemű egészséges felnőttek is részt vesznek összehasonlító csoportként.
- Életkor
- 18 éves vagy idősebb. Egészséges kontrollok: a betegek átlagéletkora ± 15 év.
- Nem
- Minden nem. Az egészséges kontrollok kor- és nemi megoszlása hasonló a betegekéhez.
- A betegség stádiuma
- Klinikailag megállapított ALS vagy más típusú motoneuron-betegség. A betegeknek segítség nélkül, megszakítás nélkül legalább 1 percig kell tudniuk járni.
A részvétel fő kizáró okai
- Demencia diagnózisa
- A gondolkodást zavaró egészségi állapot vagy szerhasználat
- Más súlyos általános, pszichiátriai, neurológiai, látásbeli vagy mozgásszervi probléma
- A járásképtelenség egyéb okai
Gépi kiolvasás: 2026. nov. 9..
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Diagnosis of dementia;
- Medical conditions or substance abuse that could interfere with cognition;
- Any (other) major systemic, psychiatric, neurological, visual, and musculoskeletal disturbances or other causes of walking inability.
Egyéb
- An individual (either patient or healthy control) who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Patient inclusion criteria:
- Age ≥ 18 years;
- Clinical diagnosis of ALS or other MND phenotype;
- Able to walk unassisted for at least 1 minute consecutively;
- Oral and written informed consent to study participation.
- Healthy control inclusion criteria:
- Age ≥ 18 years;
- Age and sex distribution similar to patients (age range: mean age of patients years ± 15 years);
- Able to walk unassisted for at least 1 minute consecutively;
- Oral and written informed consent to study participation.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.