Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06542822Toboroz

IRONHEART: Intravenous Iron in Non-ischaemic Heart Failure

Immediate Effects of Intravenous Iron Therapy in Patients With Systolic Heart Failure and Iron Deficiency as Evaluated by Cardiac Magnetic Resonance Imaging: An Observational Prospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to observe the effect of intravenous ferric derisomaltose in participants with non-ischaemic heart failure (LVEF<40%), iron deficiency (TSATS<20%) and established on heart failure therapy including Sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2i). Participants will undergo baseline laboratory blood tests, cardiac magnetic resonance imaging (cMRI), six-minute walk test, musculoskeletal function test and Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ). These investigations will be repeated at 24 hours and 30 days after the administration of intravenous ferric derisomaltose.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
16 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 2.
Kezdés
2024. ápr. 15.
Elsődleges befejezés
2026. febr.
Fő szponzor
University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
NCT-szám
NCT06542822

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 16
  • 2024. ápr. 15. és az elsődleges befejezés (2026. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • New York Heart Association classification Score >IV
  • Non cardiac and cardiac palliative diagnosis
  • Active cancer diagnosis
  • Moderate to severe valvular heart disease
  • Cardiac electronic implantable device: Cardiac resynchronization therapy, Implantable cardioverter-defibrillator, left ventricular assist device
  • Cardiac \& non cardiac transplant participants
  • Myocardial infarction, Percutaneous Coronary Intervention, Coronary Artery Bypass Graft surgery in the last 30 days
  • Complex congenital heart disease

Laborértékek

  • Chronic kidney stage: Estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) < 30

Egyéb

  • Ischaemic cardiomyopathy
  • Requirement for renal dialysis
  • Atrial fibrillation / atrial flutter
  • Pregnancy

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants capable of giving informed consent.
  • Aged 18yrs and above.
  • Diagnosed with heart failure and a reduction of their ejection fraction < 40% by any modality.
  • Non ischaemic cardiomyopathy as determined by baseline cardiac magnetic resonance imaging.
  • Iron deficient per this definition: Transferrin saturations < 20%.
  • Established on Heart failure therapy including SGLT2i therapy for a minimum of four weeks prior to recruitment.
  • New York Heart Association score of I - III class.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University Hospital Southampton NHS Foundation TrustSouthamptonEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.