Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06543550Toboroz4. fázis

Comparison Between the Effects of Implantable Gestrinone and Oral Dienogest in the Treatment of Endometriosis

Comparison Between the Effects of Implantable Gestrinone and Oral Dienogest in the Treatment of Endometriosis: Randomized Controlled Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 20.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the effects of therapy with implantable Gestrinone compared to oral Dienogest in relieving complaints related to endometriosis.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 31.
Kezdés
2024. júl. 30.
Elsődleges befejezés
2027. márc.
Fő szponzor
Bio Meds Pharmaceutica Ltda
Betegségek
Endometriózis
NCT-szám
NCT06543550

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 70
  • 2024. júl. 30. és az elsődleges befejezés (2027. márc.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients using medications that may interfere with androgen metabolism within 4 weeks of screening or during the study.
  • Patient who are scheduled for surgical treatment during the study period.

Más betegség

  • Patients with a history of liver disease, cardiovascular disease (myocardial infarction, unstable angina or heart failure), active hepatitis, liver neoplasia or renal failure

Egyéb

  • Pregnant patients (supporting test must be presented)
  • Breastfeeding women, using other hormonal contraceptive methods or copper or silver IUDs, who have polycystic ovaries, and/or hyperandrogenism.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult female patients of menstrual age, pre-menopause (18 to 45 years old), who seek medical treatment to alleviate complaints related to endometriosis, who are not undergoing other therapies to treat them.
  • Patients must have a diagnosis of Grade 1 or 2 endometriosis assessed by imaging tests (ultrasound with bowel preparation and/or MRI of the pelvis with bowel preparation)14, have a BMI of up to 25kg/m2, and weigh between 50 and 70kg.

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Instituto Longevite Servicos Medicos LTDACampina GrandeBrazíliaToboroz
Nutrindo Ideiais Rio de JaneiroRio de JaneiroBrazíliaToboroz
Jpml Clinica Medica LTDASão José dos CamposBrazíliaToboroz
Nutrindo Ideiais São PauloSão PauloBrazíliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.