Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06543641Befejeződött

Evaluation of Long Coronary Artery Stents With Third-generation Dual-source Computed Tomography Angiography

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this clinical trial is to assess third-generation dual-source coronary computed tomography angiography (CCTA) performance in the evaluation of long coronary stents in patients with coronary artery chronic total occlusions. The main questions it aims to answer are: * Can patency of long coronary artery stents be assessed with third generation CCTA? * What are the factors affecting the assessability? * What is the radiation exposure of third generation CCTA?

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tényleges)
Első benyújtás
2024. júl. 25.
Kezdés
2023. jan. 16.
Elsődleges befejezés
2023. nov. 10.
Fő szponzor
Lauri Mansikkaniemi
NCT-szám
NCT06543641

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 45
  • 2023. jan. 16. és az elsődleges befejezés (2023. nov. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Active alcohol or drug abuse
  • ICA or CCTA less than six months prior to the study date

Más betegség

  • Malignancy with poor prognosis or ongoing diagnostics
  • Significant psychiatric disorder
  • Memory disorder or other cognitive impairment

Egyéb

  • Significantly impaired performance in daily activities
  • Primary procedure in-stent CTO PCI
  • Target vessel revascularisation or CABG after the primary - procedure
  • Glomerular filtration rate ≤40 ml/min

Kiket keres a vizsgálat

  • Surviving patients with a CTO PCI minimum of four years prior to the study date
  • Successful CTO PCI with a drug-eluting stent
  • Primary procedure minimum of four years prior to study date
  • CTO stent length ≥ 38 mm in right coronary artery (RCA) and left anterior descending (LAD) coronary artery
  • CTO stent length ≥ 30 mm in left circumflex coronary artery (LCX). The definition is clinical.
  • Age at primary procedure ≤ 75 years
  • Communication in English, Finnish or Swedish

Életkor a regiszterben: - – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Helsinki University Central HospitalHelsinkiFinnországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.