Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06544460Toborzás még nem indult2. fázis

Secondary Cytoreduction and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy for PARP Inhibitors Resistance Patients

Secondary Cytoreduction and Hyperthermic Intraperitoneal Chemotherapy for Recurrent Ovarian Cancer Patients With PARP Inhibitors Resistance: a Phase II Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 9. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

At present, the treatment of recurrent ovarian cancer after PARP inhibitor therapy is quite challenging, and there is no research on the application of hyperthermic intraperitoneal chemotherapy(HIPEC) for the above-mentioned patients. Therefore, this study aims to explore the safety and efficacy of secondary cytoreduction combined with hyperthermic intraperitoneal chemotherapy for recurrent ovarian cancer after maintenance therapy with PARP inhibitors through a single-center, prospective, single-arm, phase II clinical trial. The goal is to explore the treatment options for ovarian cancer patients in the era of PARP inhibitors, thereby improving the overall treatment level and prognosis of ovarian cancer.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
94 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 29.
Kezdés
2024. aug. 31.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Fudan University
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06544460

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 94
  • 2024. aug. 31. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Inappropriate imaging evaluation or physical intolerance for surgical patients;
  • Patients who undergo unsatisfactory tumor reduction surgery (R2 resection) due to recurrence;

Más betegség

  • Patients with ovarian cancer excluded by pathological or clinical diagnosis;

Egyéb

  • Isolated lymph node recurrence
  • Patients who are unwilling to participate in the clinical trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with previously diagnosed ovarian cancer, fallopian tube cancer, or primary peritoneal cancer;
  • Maintain treatment with PARP inhibitors before recurrence;
  • The imaging assessment is suitable, and the patient agrees to undergo further cytoreductive surgery;
  • The outcome of recurrent surgery is R0 or R1 resection;
  • Sign the informed consent form;
  • Age≥18 years old;

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan university shanghai cancer center, Deparment of gynecologic oncologyShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.