Effects of Prolonged and Chronic Critical Illness Induced by Brain Injury on Metabolic State

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Brain injuries, including acute stroke (AS) and traumatic brain injury (TBI), are prevalent pathologies with severe consequences. Cerebral infarction accounts for 65-85% of AS cases, while hemorrhagic stroke, though less common, has a higher mortality rate (30-50%) and limited recovery (10-20%). TBI is a significant medical and socioeconomic issue due to its high prevalence, severe consequences, and the high rates of temporary and permanent disability, particularly among young and working-age adults. The average mortality rate for severe TBI is 39%, with 60% facing unfavorable outcomes according to the Glasgow Outcome Scale. High levels of permanent disability, a low percentage of patients returning to work, and long-term rehabilitation after brain injury impose a heavy economic and social burden. Severe brain damage often leads to chronic critical illness (CCI), a term introduced in 1985 to describe patients with prolonged ICU stays. CCI affects 6-10% of ICU patients, with an increasing prevalence. About 5-10% of those requiring mechanical ventilation develop CCI, with a significant number following sepsis. The prevalence of CCI is estimated at 34.4 to 42.0 cases per 100,000 people, increasing with age. Malnutrition and the hypermetabolism-hypercatabolism syndrome are major complications in AS and TBI, leading to poor treatment outcomes and extended recovery periods. Effective rehabilitation is impossible without adequate nutritional support. Despite the universal metabolic response to different types of damage, specific metabolic disorders vary among different pathological conditions, both in macro- and micronutrient exchange. Developing specialized enteral nutrition products tailored to specific conditions, like brain injury, is of great scientific and practical interest. To advance this development, comprehensive data on metabolic disorders in these patients is essential.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Bevont résztvevők: 30
• 2024. szept. 9. és az elsődleges befejezés (2024. okt. 24.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – 74 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat