Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06546488Toboroz

Cognitive Assessment Tools for Huntington's Disease.

Cognitive Assessment Tools for Individuals With Huntington's Disease.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the current proposal is to expand understanding of two currently available cognitive tools that are not typically used in Huntington Disease (HD) clinical trials that might be useful both for initial screening and for clinical trial application. One is the Coding Test and the other is the Self-Administered Gerocognitive Examination (SAGE). Both the Coding Test and the SAGE have been used for assessments of individuals with other neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease and Lewy Body Disease, but data is lacking on their use in individuals with HD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
76 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 12.
Kezdés
2025. jún. 20.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 1.
Fő szponzor
Ohio State University
Betegségek
Huntington-kór
NCT-szám
NCT06546488

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 76
  • 2025. jún. 20. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Any serious neurological disorder aside from HD, including but not limited to Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Frontotemporal dementia, Lewy body dementia, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Traumatic Brain Injury… etc. that in the opinion of the investigator is clinically significant.
  • Any ongoing serious medical condition that in the opinion of the investigator is clinically significant. This includes autoimmune diseases, ongoing treatment for cancer, congestive heart failure, severe pulmonary disease, or any history of a seizure disorder (including the need to take anti-epileptics to prevent seizure).
  • Subjects with a history of a learning disability.

Életkor

  • Age of symptom onset less than 19 years old or greater than 60 years old.

Egyéb

  • Subjects who are pregnant or breast feeding
  • Subjects who are unable to provide consent.

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females aged 30-65 (inclusive) at the time of signing the informed consent form.
  • Genetic diagnosis of HD as defined by a CAG repeat size ≥ 40.
  • A clinical diagnosis of HD as defined by a Diagnostic Confidence Level (DCL) of 4.
  • Vision and hearing sufficient for compliance with tests.
  • On a stable dose of medications for 30 days prior to the time of signing the informed consent form.

Életkor a regiszterben: 30 év – 65 év · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Ohio State University -Wexner Medical CenterColumbusEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.