Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06546839Befejeződött

SPSIPB vs SAPB for Thoracoscopic Surgery

Comparison of Serratus Posterior Superior Interfacial Plane Block vs Serratus Anterior Plane Block on Postoperative Analgesia in Patients Underwent Video-Assisted Thoracoscopic Surgery: A Randomized, Prospective, Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Video-assisted thoracic surgery (VATS) has recently been evaluated as the standard surgical procedure for lung surgery. Although VATS is less painful than thoracotomy, patients may feel severe pain during the first hours of the postoperative period. Analgesia management is very important for these patients in the postoperative period since insufficient analgesia can cause pulmonary complications such as atelectasis, pneumonia, and increased oxygen consumption. Ultrasound (US) guided serratus posterior superior block (SPSPB) is a new interfacial plane block defined by Tulgar et al in 2023. It is based on injection on the serratus posterior superior muscle at the level of the 2nd or 3rd rib. This block provides analgesia in conditions such as interscapular pain, chronic myofascial pain syndromes, scapulocostal syndrome, and shoulder pain. The SPS muscle is located at the C7-T2 level. It attaches to the lateral edges of the second and fifth ribs. It is innervated by the lower cervical and upper intercostal nerves. With the SPS block, these nerves are blocked and analgesia is provided. It has been reported that SPSIPB provides effective analgesia after VATS. US-guided serratus anterior plane (SAP) block provides effective analgesia in the thorax's anterior, posterior, and lateral dermatomes. It has been reported that SAP block provides effective postoperative pain management following thoracotomy, breast surgery and VATS. There is no clinical randomized study in the literature evaluating the efficacy of SPSIPB and SAP block following VATS.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
46 (tényleges)
Első benyújtás
2024. aug. 6.
Kezdés
2024. aug. 10.
Elsődleges befejezés
2025. jún. 20.
Fő szponzor
Medipol University
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06546839

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 46
  • 2024. aug. 10. és az elsődleges befejezés (2025. jún. 20.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • history of bleeding diathesis, receiving anticoagulant treatment, known local anesthetics and opioid allergy, infection of the skin at the site of the needle puncture, pregnancy or lactation, patients who do not accept the procedure

Kiket keres a vizsgálat

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) classification I-III
  • Scheduled for VATS under general anesthesia

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Istanbul Medipol University HospitalIstanbulTörökországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.