Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06548152Toboroz

AQUALIS:QoL of CLL Patients Treated With Acalabrutinib in France, Retrospective Study Based on Data From PLATON Database

AQUALIS: Quality of Life of Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia Treated With Acalabrutinib in France: a Retrospective Observational Study Based on Data Extracted From the PLATON Database

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 27.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

QoL is often not assessed in real-world studies; hence, there is limited understanding about the real-world QoL of patients diagnosed with CLL. Besides, studies evaluating QoL have largely focused on comparing treated and untreated populations. In particular, QoL of patients treated with acalabrutinib has not been evaluated in a real-life setting. The aim of this study is to describe the QoL of CLL patients treated with acalabrutinib between the treatment initiation and twelve months after, in a real-life setting.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 17.
Kezdés
2025. ápr. 28.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT06548152

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2025. ápr. 28. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

  • The following patients will be eligible for inclusion in the AQUALIS study :
  • -Patient enrolled in the PLATON database
  • -Patient ≥18 years old
  • -Treatment naïve CLL patient treated with acalabrutinib in a real life setting. Treatment pattern is Acala mono or Acala + Obinutuzumab
  • -Patient who do not object to his health data collected in PLATON study being re-use for analysis/research purpose
  • -Patients who started Acala but discontinued before 12 months are also included.
  • Exclusion criteria:
  • -Pregnant women
  • -Patients under protection of justice
  • -Patients over the age of 18 and unable to express their non-opposition
  • -Patients with prior CLL treatments

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-Saint-AffriqueFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.