NCT06548204Toboroz2. fázis
Effect and Safety of Fexofenadine Hydrochloride vs Placebo in Patients With Acute Myocardial Infaction: A Randomized Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of fexofenadine hydrochloride on the basis of standard treatment after PCI in STEMI patients.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 160 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 25.
- Kezdés
- 2025. jan. 20.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 30.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06548204
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 160
- 2025. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Long term use of fexofenadine hydrochloride or other H1 receptor inhibitors;
- Previously suffered from myocardial infarction or received coronary artery bypass grafting;
- Patients with concomitant cardiomyopathy or valve disease;
- Currently receiving immunosuppressive therapy;
Más betegség
- History of severe liver dysfunction;
- Concurrent severe infections, or liver/gallbladder obstruction, or history of malignant tumors;
- Contraindications for fexofenadine hydrochloride or cardiac magnetic resonance examinations;
Laborértékek
- History of severe renal failure, estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30ml/min;
Egyéb
- Pregnant or potentially pregnant and breastfeeding women;
- Without obtaining written informed consent.
- Patients with hemodynamic instability.
Kiket keres a vizsgálat
- Ages above 18;
- Being able to verbally confirm understanding of the trial risks, benefits, and treatment options of receiving treatment with fexofenadine hydrochloride. He/she or his/her legal representative shall provide written informed consent before participating in the clinical trial.
- Meet the diagnostic criteria for STEMI, the diagnostic criteria includes:
- Clinical symptoms: ischemic chest pain lasting for over 30 minites;
- Elevated serum cTn: at least once higher than the upper limit of normal values (99th percentile of the reference upper limit);
- ST segment elevation: new ST segment elevation in two or more adjacent leads on the ECG;
- Emergency coronary angiography and revascularization should be performed;
- Ultrasonic cardiogram indicates regional wall motion abnormality, and transthoracic echocardiography shows LVEF ≤ 50% within 72 hours after revascularization.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The 2nd Affiliated Hopital of Zhejiang University, School of Medicine | Hangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.