Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06548204Toboroz2. fázis

Effect and Safety of Fexofenadine Hydrochloride vs Placebo in Patients With Acute Myocardial Infaction: A Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of fexofenadine hydrochloride on the basis of standard treatment after PCI in STEMI patients.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
160 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 25.
Kezdés
2025. jan. 20.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 30.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
NCT-szám
NCT06548204

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 160
  • 2025. jan. 20. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Long term use of fexofenadine hydrochloride or other H1 receptor inhibitors;
  • Previously suffered from myocardial infarction or received coronary artery bypass grafting;
  • Patients with concomitant cardiomyopathy or valve disease;
  • Currently receiving immunosuppressive therapy;

Más betegség

  • History of severe liver dysfunction;
  • Concurrent severe infections, or liver/gallbladder obstruction, or history of malignant tumors;
  • Contraindications for fexofenadine hydrochloride or cardiac magnetic resonance examinations;

Laborértékek

  • History of severe renal failure, estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 30ml/min;

Egyéb

  • Pregnant or potentially pregnant and breastfeeding women;
  • Without obtaining written informed consent.
  • Patients with hemodynamic instability.

Kiket keres a vizsgálat

  • Ages above 18;
  • Being able to verbally confirm understanding of the trial risks, benefits, and treatment options of receiving treatment with fexofenadine hydrochloride. He/she or his/her legal representative shall provide written informed consent before participating in the clinical trial.
  • Meet the diagnostic criteria for STEMI, the diagnostic criteria includes:
    • Clinical symptoms: ischemic chest pain lasting for over 30 minites;
    • Elevated serum cTn: at least once higher than the upper limit of normal values (99th percentile of the reference upper limit);
    • ST segment elevation: new ST segment elevation in two or more adjacent leads on the ECG;
  • Emergency coronary angiography and revascularization should be performed;
  • Ultrasonic cardiogram indicates regional wall motion abnormality, and transthoracic echocardiography shows LVEF ≤ 50% within 72 hours after revascularization.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The 2nd Affiliated Hopital of Zhejiang University, School of MedicineHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.