Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06548269Toboroz

Multimodal Prognostic Assessment of Acute Ischemic Stroke Patients With Atrial Fibrillation: a Prospective, Multicenter, Observational Study (IAT-CLOSURE)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 22. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The main purpose of this study is to investigate the safety and outcomes of different treatment strategies, including best medical therapy (OAC [oral anticoagulation], antiplatelet [APT]) and left atrial appendage closure [LAAC] in acute ischemic stroke (AIS) patients with atrial fibrillation (AF) based on multimodal assessment from combined brain and cardiologic work-up, and to optimize secondary prevention.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 7.
Kezdés
2024. nov. 15.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 31.
Fő szponzor
Jinan Central Hospital
NCT-szám
NCT06548269

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2024. nov. 15. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Pacemaker, implantable cardioverter defibrillator or implantable cardiac monitor;
  • Transient AF secondary to other reversible disorders;

Egyéb

  • Left atrial appendage has been removed or post occlusion device implantation;
  • Life expectancy less than 1 year;
  • Patients that cannot complete subsequent follow-up (e.g. no fixed residence, overseas patients, etc.);
  • Females who are pregnant or in lactation;
  • Participating in other clinical trials that could confound the evaluation of the study;
  • Other circumstances that the investigator considers inappropriate for participation or may pose a significant risk to patients.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age > 18 years old;
  • Acute ischemic stroke with onset ≤ 14 days;
  • Previously or during this hospitalization diagnosed with non-valvular atrial fibrillation;
  • Informed consent obtained from the patient or his/her legal representative;

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Jinan Central HospitalJinanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.