NCT06548763Toborzás még nem indult2. fázis
Oral Topotecan With Toripalimab for Patients With Endometrial Cancer
Oral Topotecan in Combination With Toripalimab for Patients With Advanced/Recurrent Endometrial Cancer: a Phase II Clinical Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to explore the safety and efficacy of oral topotecan combined with toripalimab in treating advanced/recurrent endometrial cancer through a single-center, prospective, single-arm, phase II clinical trial. The goal is to explore the first-line treatment options for endometrial cancer patients in the era of immunotherapy, to improve the overall treatment level and prognosis of endometrial cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 28.
- Kezdés
- 2024. nov. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- Fudan University
- Betegségek
- Méhtestrák
- NCT-szám
- NCT06548763
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 30
- 2024. nov. 30. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Individuals who are known to be allergic, highly sensitive, or intolerant to the active ingredients or other components of the investigational drug;
Más betegség
- Serious or uncontrolled infections that may affect research treatment or evaluation of research results, including but not limited to active hepatitis virus infections, positive human immunodeficiency virus (HIV) antibodies, lung infections, etc;
- Other malignant tumors have appeared within the past 5 years, except for cured cervical carcinoma in situ and non melanoma skin cancer;
Életkor
- Pregnant and lactating patients, women of childbearing age who refuse to take effective contraceptive measures during the study period; Individuals with peripheral nervous system disorders caused by diseases or those with a history of significant mental and central nervous system disorders;
Egyéb
- Patients who are currently participating or have participated in other clinical trials within the past month;
- The researchers determined that the patients were not suitable to participate in this study.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years old, female;
- Patients with advanced/recurrent endometrial cancer diagnosed by histopathology and failed first-line treatment;
- Can provide 10 pathological white films for subsequent research;
- Physical fitness status score ECOG ≤ 2;
- Expected survival period ≥ 3 months;
- The subjects can understand the research process, voluntarily participate in this study, sign informed consent forms, have good compliance, and cooperate with follow-up.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Fudan university shanghai cancer center, Deparment of gynecologic oncology | Shanghai | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.