NCT06550102Toboroz
Drug Response Profiling (DRP) Registry Zurich for Hematological Malignancies
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study is a prospective, non-randomized feasibility study of drug response profiling (DRP) in pediatric blood cancers. Primary cancer cells are isolated from patients and screened ex vivo at single-cell resolution using automated fluorescence microscopy. Drug sensitivity fingerprints are integrated with genetic annotations to inform the treating physician about personalized treatment options. The study aims to determine the practicability of real-time drug response profiling and its actionability in identifying patient-specific cancer dependencies in refractory disease settings.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1000 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 8.
- Kezdés
- 2022. jan. 4.
- Elsődleges befejezés
- 2031. dec. 31.
- Fő szponzor
- University Children's Hospital, Zurich
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT06550102
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1000
- 2022. jan. 4. és az elsődleges befejezés (2031. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Missing informed consent for the registry or of a clinical trial which includes DRP as add-on research
Kiket keres a vizsgálat
- Pediatric and adult patients below the age of 40 years
- Diagnosis of hematological malignancy (primary, relapsed or refractory) including leukemia, myeloma or lymphoma
- Tumor material collected as part of routine diagnostics and willingness to donate tumor material for translational research
- Patient and/or guardian has signed the informed consent of the DRP registry or of a clinical trial which includes DRP as add-on research.
Életkor a regiszterben: - – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University Children's Hospital Zurich Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Zurich | Svájc | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.