Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06550791Befejeződött

Evaluating the Anticancer Learning Circle Lifestyle Program in Endometrial Cancer Survivors

A Prospective Feasibility Study Evaluating the Implementation of the Anticancer Lifestyle Program in Endometrial Cancer Survivors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 24.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to promote positive lifestyle change among endometrial cancer survivors by using a group-based intervention. Endometrial cancer survivors are at an increased risk of other health conditions like heart disease, diabetes, and other cancers. The study team at the University of Virginia wants to explore new ways to lower these risks. This study will be evaluating the Anticancer Lifestyle program, which takes a more holistic approach and uses web-based learning modules along with weekly group sessions to discuss each topic of the web-based learning modules.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
23 (tényleges)
Első benyújtás
2024. júl. 29.
Kezdés
2024. szept. 4.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 24.
Fő szponzor
University of Virginia
Betegségek
Méhtestrák
NCT-szám
NCT06550791

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 23
  • 2024. szept. 4. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Pregnant women
  • Prisoners
  • Subject is blind

Kiket keres a vizsgálat

  • History of stage I-IV endometrial cancer, any histologic subtype
  • Completed cancer treatment, and in surveillance
  • Have no evidence of endometrial cancer as determined by primary oncologist
  • Be at least 18 years of age
  • Be able to read and communicate in English
  • Have a smartphone with access to cellular service or computer access with internet service
  • Must have technological competency/proficiency to use their Smartphone and/or computer, as self-reported by potential subject
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of VirginiaCharlottesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.