Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06551129Toboroz

Real-world Patient Reported Outcomes Among Patients Treated With Camzyos

Real-World Camzyos Patient Reported OutcoMes Through PAtient SurveyS in Hypertrophic CardioMyopathy (COMPASS-HCM): A Prospective Longitudinal Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 7. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This real-world study will assess changes in health status among participants with symptomatic obstructive hypertrophic cardiomyopathy who are treated with mavacamten in the real world.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
118 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 6.
Kezdés
2024. máj. 10.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT06551129

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 118
  • 2024. máj. 10. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previously or currently enrolled in clinical trials for any cardiac myosin inhibitors
  • Enrolled in any clinical trials at the time of or within the six-month period prior to the screening
  • Had heart attack requiring coronary artery bypass grafting within the three-month period prior to the screening
  • Had stroke or transient ischemic attack within the six-month period prior to the screening
  • Had major lung (thoracic) or heart (cardiac) surgery within the six-month period prior to the screening
  • Hospitalized requiring an overnight stay at the time of or within the two-week period prior to the screening

Más betegség

  • Had moderate-to-severe lung disease which impacted the ability to perform daily activities of living and ability to breathe
  • Scheduled for a major surgery for the next three months, such as joint surgeries including hip replacement, abdominal surgeries, lung surgeries, heart surgeries, eye surgeries, brain surgeries, and any other major surgeries that require general anesthesia and at least an overnight hospital stay

Egyéb

  • Treated for >7 days with mavacamten by the day of completing the baseline survey

Kiket keres a vizsgálat

  • Participants ≥18 years of age.
  • Participants who are prescribed mavacamten for obstructive hypertrophic cardiomyopathy
  • Provided informed consent to participate in the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Analysis Group, Inc.BostonEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.