Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06556251Toboroz

Effectiveness of a Digital Platform in Engagement and Prognosis of Patients in an Early Intervention Pychosis Programme

Evaluating the Effectiveness of a Digital Platform in the Engagement and Prognosis of Patients in the Early Intervention Programme in Psychosis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. máj. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a randomised, prospective, controlled trial in which one group (experimental group; GE) receives access to the PIPPEP (Intervention Programme for Early Psychosis) platform in addition to the treatment as usual (TAU) in PIPPEP, while the other group (control group; GC) receives only TAU in PIPPEP. Main objective: - To assess whether the use of the PIPPEP platform improves psychosocial and pharmacological treatment adherence in mental health programmes. Secondary objectives: * To assess the cost-effectiveness of the PIPPEP app. * Evaluation of the dissemination of the platform. * To assess the clinical and functional outcomes of patients using the PIPPEP platform in terms of 1) positive symptoms, 2) side effects of antipsychotic medication, 3) perceived social self-stigma, 4) risk assessment, 5) comorbid symptoms and 6) social functioning The participants are 1) between 18 and 40 years of age, who are being treated in one of the PIPPEP programmes for early intervention in psychosis at Sanitary Parc Sant Joan de Déu and who meet the inclusion criteria "extremely high risk of psychosis", "critical phase or "first psychotic episode" and 2) agree to participate in the study and sign the informed consent form.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
128 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 2.
Kezdés
2024. szept. 18.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 15.
Fő szponzor
Fundació Sant Joan de Déu
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT06556251

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 128
  • 2024. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Have had a medical condition that better explains the psychotic symptoms.

Egyéb

  • No mobile phone/laptop/tablet to use the platform.
  • Lack of skills and/or knowledge to use the platform.
  • Not have knowledge of the Catalan or Spanish language.
  • Have a diagnosed mental disability (premorbid Intelligence Quotient <70).

Kiket keres a vizsgálat

  • Age between 18 and 40 years
  • Fulfil the criteria for one of the three groups (First Psychotic Episodes, Critical Period or Ultra High Risk of Psychosis; UHR)
  • To undergo community-based treatment as part of one of our facility's early intervention programmes for psychosis
  • Have signed the informed consent form for the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 40 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Parc Sanitari Sant Joan de DéuSant Boi de LlobregatSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.