Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06557213Toborzás még nem indult

a Cohort Study (Gut Microbiota and HCC)

Prediction of Liver Cancer Treatment Response Based on Gut Microbiota: a Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To analyze the predictive role of intestinal microbiota in tyrosine kinase inhibitors (TKIs) combined with immunotherapy response in patients with intermediate and advanced liver cancer.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 7.
Kezdés
2024. aug. 30.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 20.
Fő szponzor
Xu Yong, MD
NCT-szám
NCT06557213

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2024. aug. 30. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 20.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received attenuated live vaccine within 4 weeks prior to enrollment or planned during the study period
  • Uncontrolled concurrent diseases
  • Currently conducting clinical trials for other drugs

Más betegség

  • Active, known or suspected autoimmune diseases
  • Known history of primary immunodeficiency
  • Known history of allogeneic organ transplantation and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation

Egyéb

  • Pregnant or lactating female patients
  • Other patients deemed unsuitable for inclusion by researchers

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75 years old, gender unlimited
  • Diagnosed as HCC through pathological or clinical examination
  • BCLC Phase B or C
  • Previously without systematic treatment
  • Irremovable
  • Intended to receive targeted anti-angiogenic drugs combined with immune checkpoint inhibitors for treatment
  • ≥ 1 measurable lesion (RECIST V1.1)
  • ECOG PS 0-1
  • The subjects voluntarily joined this study, signed an informed consent form, had good compliance, and cooperated with follow-up.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.