Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06558084Befejeződött

Real-World Clinical Outcomes and Toxicity in Metastatic Breast Cancer Patients Treated With First or Second Line CDK 4/6 Inhibitors and Endocrine Therapy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 16.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To assess CDK4/6i toxicity and effect on PFS in the Egyptian population

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
64 (tényleges)
Első benyújtás
2024. aug. 14.
Kezdés
2022. júl. 6.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 31.
Fő szponzor
Ain Shams University
NCT-szám
NCT06558084

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 64
  • 2022. júl. 6. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with any CDK 4/6 inhibitor.

Más betegség

  • - Male breast cancer patients
  • History of any other cancer , unless in complete remission with no therapy for a minimum of 3 years.
  • Have active bacterial or fungal infection, or detectable viral infection.

Laborértékek

  • Patients in, visceral crisis (defined as : severe organ dysfunction, as assessed by signs and symptoms, laboratory studies and rapid progression of disease ) that are at risk of life threatening complication in the short term.

Kiket keres a vizsgálat

  • Breast cancer patients aged 18 years old or more
  • Female patients
  • Histologically proven invasive breast cancer
  • Histologically proven HR-positive and HER2-negative breast cancer
  • Metastatic breast cancer (Stage 4 according to AJCC 8th edition 2017)
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of 0 to 3.
  • Adequate hematological and organs function
  • Patients receiving CDK 4/6 inhibitor combined with endocrine therapy(Aromatase inhibitors , GnRH agonists, fulvastrent). as a first or second line treatment

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ainshams UniversityCairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.