NCT06558591Toborzás még nem indult
Feasibility and Potential Impact of an Individualized Exercise Program Via a Telerehabilitation Device in Chronic Patients: A Pilot Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Exercise Rehabilitation (ER) is widely used and effective in the treatment of chronic diseases; however, patients do not adhere to ER programs. Tele-rehabilitation is effective and often used to support and improve patient adherence. Thus, the ADEPINA device could be a promising solution for the individualized management of patients by their therapists. The aim of the study will be: a) To assess functional improvement, measured by the 6-minute walk test (6MWT) after the 12 weeks ER program in people with chronic disease. Additionally, the study will assess the individualized program' adherence and his effect on patients' physical fitness and quality of life. Methods: Fifty patients will follow individualized ER sessions to their patients (with chronic diseases) using the ADEPINA device, 2 to 3 times per week for 12 weeks. At the end of the intervention, the investigator will assess patients' lower limb strength (with sit to stand test), dynamic balance (Timed up and go test), patients' adherence to the ER program by evaluating the usage time of the system by participants, the treatment credibility and participant expectations for improvement will be assessed with the French version of the Credibility and Expectancy Questionnaire. The investigator will also evaluate the patients' quality of life (using the "World Health Organization Quality of Life" (WHOQOL) scale) at the beginning and end of the intervention. Discussion: This interventional pilot study could have positive impacts for participants and explore gaps in the current literature regarding the individualized telerehabilitation program' feasibility.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. júl. 13.
- Kezdés
- 2025. jan.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec.
- Fő szponzor
- Limoges University
- Betegségek
- Stroke (szélütés), Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT06558591
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2025. jan. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Kiket keres a vizsgálat
- Be a physiotherapist or kinesiologist working in the public sector, private sector, or in a mixed capacity,
- Have been graduated for at least one year,
- Conduct ER program with chronic patients and provide written consent.
- Be 18 years of age or older,
- Be able to walk with or without assistives devices
- Be capable of giving informed consent,
- Be registered with the French health social security system,
- Be under the care of a rehabilitation exercise professional.
- Non-inclusion criteria for patients :
- Have an intolerance or inability to use digital tools,
- Have a cognitive impairment,
- Have contraindications to physical activity (unstable diabetes, unstable hypertension, unstable angina, intracardiac thrombus).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.