NCT06558825Toboroz
Pre-exposure Prophylaxis (PrEP) Uptake and Adherence Intervention for Women with Trauma-related Conditions
Development and Pilot Testing of a Mental Health Clinic-Based PrEP Uptake and Adherence Intervention for Women in Treatment for Trauma-Related Conditions
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 30. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The investigators have previously developed an integrated bio-behavioral intervention to promote PrEP uptake and adherence in cisgender women who are undergoing treatment for trauma-related mental health conditions and who are at a higher risk for HIV. The intervention is delivered within the mental health treatment setting and integrates knowledge, behavioral skills, and motivation to engage in and adhere to PrEP care. The purpose of this study is to assess the preliminary efficacy, feasibility, and acceptability of this intervention. The hypothesis is that, compared to standard treatment, the intervention will be feasible, acceptable, and associated with greater PrEP uptake and adherence.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 14.
- Kezdés
- 2024. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 31.
- Fő szponzor
- The University of Texas Health Science Center, Houston
- Betegségek
- HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT06558825
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 60
- 2024. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- HIV positive;
- Concurrently participating in another HIV prevention program;
- Have severe cognitive impairment that would interfere with their ability to consent, understand study procedures and/or effectively participate in therapy;
Egyéb
- Have psychological distress that would prohibit them from participating in the study;
- Be unable or unwilling to meet study requirements.
Kiket keres a vizsgálat
- Currently undergoing mental health treatment;
- Have a history of trauma;
- HIV negative;
- Sexually active with an opposite sex partner within the past 6 months;
- Not using PrEP for HIV prevention at the time of screening;
- Eligible for PrEP based on having at least one Centers for Disease Control and Prevention (CDC)-defined criteria for PrEP;
- Fluent in English;
- Own or have regular access to a smart phone.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Louis A. Faillace, MD, Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Texas Health Science Center at Houston | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
- Development and feasibility testing of a PrEP uptake and adherence intervention for women with trauma-related mental health conditions: Protocol for a randomized controlled trial.Contemp Clin Trials Commun · 2026 · PMID 42200033
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.