Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06560346Visszavonva

Understanding the Natural History Early in the Course or Presentation of Friedreich Ataxia

Understanding the Natural History Early in the Course or Presentation of Friedreich Ataxia (EARLY-FA); Evaluating New Clinical Outcome Assessments in Children With Friedreich Ataxia to Facilitate Clinical Trial Design.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 8.

Megadott ok: Lack of Funding

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Multicenter, prospective, observational natural history and outcome measure study of children and young adults with Friedreich ataxia.

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2024. aug. 15.
Kezdés
2025. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 1.
Fő szponzor
Friedreich's Ataxia Research Alliance
NCT-szám
NCT06560346

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Diagnosis of non-FA medical or other condition that in the opinion of the investigator would interfere with the conduct and assessments of the study or be confounding and contraindication to participation.
  • Diagnosis of a medical condition that in the opinion of the investigator could be confounding and contraindication to participation

Egyéb

  • Pregnant female participants
  • Unable to provide informed consent.
  • Family risk for FA with unknown status
  • Unable to provide informed consent

Kiket keres a vizsgálat

  • Genetic diagnosis of Friedreich Ataxia
  • Ages 4-21 years at enrollment
  • Enrollment in the UNIFAI study and ability to have simultaneous visits for both UNIFAI and EARLY-FA
  • Informed consent must be obtained for all participants:
    • For underage participants, they and the parent/ legally authorized representative have to sign the informed consent form, child assent (if applicable)
    • Persons who are not legally competent require the informed consent of their legally authorized representative
  • Ages 4-21 years at enrollment
  • Matching criteria to an enrolled participant with FA (age, sex and educational status)
  • Informed consent must be obtained for all participants:
    • For underage participants, they and the parent/ legally authorized representative have to sign the informed consent form, child assent (if applicable)
    • Persons who are not legally competent require the informed consent of their legally authorized representative

Életkor a regiszterben: 4 év – 21 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (7)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Murdoch Childrens Research InstituteParkvilleAusztráliaIsmeretlen állapot
McGill University Health Centre - Montreal Neurological InstituteMontrealKanadaIsmeretlen állapot
University Hospital Aachen, Dept. of NeurologyAachenNémetországIsmeretlen állapot
Bambino Gesù Children's Hospital, Department of NeurosciencesRomaOlaszországIsmeretlen állapot
University of Iowa Stead Family Children's HospitalIowa CityEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
St. Jude Children's Research HospitalMemphisEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Children's Hospital of PhiladelphiaPhiladelphiaEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.