Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06561178Toboroz

Individualized Tumor-Informed CtDNA Analysis for Monitoring Postoperative Recurrence in ESCC (NEOCRTEC2401)

Individualized Tumor-Informed Circulating Tumor DNA (ctDNA) Analysis for Monitoring Postoperative Recurrence Following Neoadjuvant Therapy in Esophageal Squamous Cell Carcinoma (NEOCRTEC2401)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational study or is to explore the correlation between dynamic changes in postoperative circulating tumor DNA (ctDNA) and recurrence risk using a novel, tumor-informed ctDNA detection technique, thus laying the foundation for further promoting ctDNA detection to guide postoperative adjuvant therapy decisions. This study focuses on patients with esophageal squamous cell carcinoma who did not achieve pCR following neoadjuvant therapy combined with surgical resection. The main question it aims to answer is: Is there a correlation between postoperative ctDNA changes and tumor recurrence? Participants will be asked to undergo postoperative ctDNA detection.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 12.
Kezdés
2024. aug. 26.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 30.
Fő szponzor
Sun Yat-Sen University Cancer Center
NCT-szám
NCT06561178

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2024. aug. 26. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concurrent other malignant tumors;

Más betegség

  • Severe and/or poorly controlled medical conditions that, in the investigator's judgment, could affect participation or interfere with study results;

Egyéb

  • Lack of a detailed histopathological diagnostic report for determining the nature of the lesion;
  • Any social/psychological issues that, in the investigator's judgment, make the patient unsuitable for participation;
  • Unable to undergo long-term, regular postoperative follow-up at the current medical institution;
  • Unwilling or unable to comply with the study protocol.

Kiket keres a vizsgálat

  • Operable locally advanced esophageal squamous cell carcinoma;
  • Have received neoadjuvant chemoradiotherapy ± immunotherapy and have not achieved pCR after R0 resection;
  • Can tolerate postoperative adjuvant immunotherapy;
  • Sufficient baseline tumor tissue and blood samples available for NGS testing;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-1;
  • Consents to and is capable of complying with the scheduled study visits, treatment plans, laboratory tests, and other study procedures
  • Expected postoperative survival time of ≥ 6 months.

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Sun Yat-sen University Cancer CenterGuangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.