NCT06562166Toboroz2. fázis
Online Adaptive Radiotherapy for Cervical Cancer
Online Adaptive Radiotherapy (oART) in Radical Radiotherapy for Cervical Cancer - A Multi-center Randomized Controlled Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the clinical efficacy and safety of online adaptive radiotherapy for cervical cancer patients received radical radiotherapy. By comparing with image-guided radiotherapy, the study explores the potential advantages of online adaptive radiotherapy in reducing treatment toxicity and improving local control.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 124 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 16.
- Kezdés
- 2024. szept. 5.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 1.
- Fő szponzor
- Peking Union Medical College Hospital
- Betegségek
- Méhnyakrák
- NCT-szám
- NCT06562166
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 124
- 2024. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Have received radiotherapy or chemotherapy in the past
Más betegség
- Have undergone radical surgery for cervical cancer
- Have a previous history of malignant tumor
- Presence of other serious co-morbidities such as poorly controlled cardiovascular, urinary, digestive, respiratory, hematological and central nervous system diseases.
Egyéb
- Pregnant or lactating women
Kiket keres a vizsgálat
- 18-80 years old;
- Pathologically confirmed diagnosis of cervical cancer and pathological type of cervical squamous carcinoma;
- 2018 FIGO Stage Ib3, II, IIIB and IIIC1
- Proposed radical pelvic radiotherapy + concurrent sensitizing chemotherapy (platinum-based (cisplatin 30-40mg/m2 or carboplatin alone), starting concurrently in the first week, ≥5 courses)
- ECOG score 0-2
- Life expectancy greater than 6 months
- Ability to remain lying down for more than 30 minutes
- Patients were fully voluntary and autonomous and co-operated in signing the study informed consent form
- Complete blood count and basal metabolic indexes within 14 days before enrolment must meet the following requirements: NEUT ≥ 1.5*109/L, HGB ≥ 60g/L, platelets ≥ 100×109/, blood creatinine \<1.5 mg/dL. AST and ALT are within 2 times the upper limit of normal
- Must complete baseline assessments and investigations required before treatment before enrolment
- be eligible for regular follow-up
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Peking Union Medical College Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.