Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06562166Toboroz2. fázis

Online Adaptive Radiotherapy for Cervical Cancer

Online Adaptive Radiotherapy (oART) in Radical Radiotherapy for Cervical Cancer - A Multi-center Randomized Controlled Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 8.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the clinical efficacy and safety of online adaptive radiotherapy for cervical cancer patients received radical radiotherapy. By comparing with image-guided radiotherapy, the study explores the potential advantages of online adaptive radiotherapy in reducing treatment toxicity and improving local control.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
124 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 16.
Kezdés
2024. szept. 5.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 1.
Fő szponzor
Peking Union Medical College Hospital
Betegségek
Méhnyakrák
NCT-szám
NCT06562166

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 124
  • 2024. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Have received radiotherapy or chemotherapy in the past

Más betegség

  • Have undergone radical surgery for cervical cancer
  • Have a previous history of malignant tumor
  • Presence of other serious co-morbidities such as poorly controlled cardiovascular, urinary, digestive, respiratory, hematological and central nervous system diseases.

Egyéb

  • Pregnant or lactating women

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-80 years old;
  • Pathologically confirmed diagnosis of cervical cancer and pathological type of cervical squamous carcinoma;
  • 2018 FIGO Stage Ib3, II, IIIB and IIIC1
  • Proposed radical pelvic radiotherapy + concurrent sensitizing chemotherapy (platinum-based (cisplatin 30-40mg/m2 or carboplatin alone), starting concurrently in the first week, ≥5 courses)
  • ECOG score 0-2
  • Life expectancy greater than 6 months
  • Ability to remain lying down for more than 30 minutes
  • Patients were fully voluntary and autonomous and co-operated in signing the study informed consent form
  • Complete blood count and basal metabolic indexes within 14 days before enrolment must meet the following requirements: NEUT ≥ 1.5*109/L, HGB ≥ 60g/L, platelets ≥ 100×109/, blood creatinine \<1.5 mg/dL. AST and ALT are within 2 times the upper limit of normal
  • Must complete baseline assessments and investigations required before treatment before enrolment
  • be eligible for regular follow-up

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking Union Medical College Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BeijingKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.