NCT06562582Toboroz4. fázis
STunning in Acute Myocardial Infarction - BAS
STunning in Acute Myocardial Infarction - Beta Blockers, Angiotensin Converting Enzyme Inhibitors and Sodium/Glucose Cotransporter 2 Inhibitors Trial A Low Intervention Clinical Tria
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this trial is to examine the effect of immediate versus late administration of beta blockers, angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI), and sodium/glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors on echocardiographic parameters and biomarkers in subjects with ST-elevation myocardial infarction (STEMI)
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 16.
- Kezdés
- 2025. jan. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Vastra Gotaland Region
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT06562582
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 120
- 2025. jan. 6. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Current treatment with any beta blocker, RAAS inhibitor or SGLT2 inhibitor
- Absolute or relative contraindication to any one of the study drugs that confers a risk of patient safety if the patient participates in the trial and adheres to the protocol-specified recommendations, per the assessment of the treating physician
Más betegség
- Pre-existing non-reversible cardiac dysfunction or heart failure
Laborértékek
- Chronic kidney disease with GFR < 25 ml/min/1.73 m2
Egyéb
- Killip class ≥ 3
- Life expectancy less than one year
- Pregnancy or women of childbearing potential who is not sterilized or is not using a medically accepted form of contraception
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with STEMI who undergo primary PCI within 6 hours of symptom onset (Excluding prodromal symptoms)
- Informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Sahlgrenska University Hospital | Gothenburg | Svédország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.