NCT06564103Befejeződött
Stratification for F-L Therapy After LT
Stratification for Efficacy of Adjuvant FOLFOX Plus Lenvatinib After Liver Transplantation for Hepatocellular Carcinoma in Recurrence Prevention
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 21.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Objective: To stratify recipients who underwent adjuvant FOLFOX plus lenvatinib (F-L) therapy following liver transplantation (LT) for hepatocellular carcinoma and provide guidance for clinical adjuvant therapy. Methods: Liver recipients in the Shulan (Hangzhou) Hospital from January, 2017 to December, 2021, including 106 in the F-L therapy group and 229 in the non-adjuvant (N-A) therapy group were included in the analysis. A 1:1 propensity score matching (PSM) analysis was performed to minimize group imbalances. Disease-free survival (DFS) and overall survival (OS) were compared among recipients. Radiomics features that demonstrated predictive value for recurrence were employed, either independently or in conjunction with prognostic clinical features, to formulate predictive models. The combined model was used to perform further subgroup analysis for recipients in the F-L therapy group.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2024. aug. 19.
- Kezdés
- 2024. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2024. aug. 1.
- Fő szponzor
- Xiao Xu
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT06564103
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 1
- 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2024. aug. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1) individuals less than 18 years old; 2) individuals with malignancies other than HCC; 3) individuals who survived less than 30 days after LT; and 4) individuals who lacked important prognostic variables, such as contrast-enhanced CT imaging information one month before transplantation, preoperative alpha-fetoprotein (AFP) levels, and tumor differentiation data
Kiket keres a vizsgálat
- patients fulfilling the Hangzhou criteria or exceeding the Hangzhou criteria with type 1 or 2 portal vein tumor thrombus (PVTT) before LT
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Zhejiang University school of Medicine | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.