Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06564428Toboroz

A Cohort Study of Hereditary Ovarian Cancer Risk Prediction Models and Pathogenesis Exploration

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. jún. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this project is to establish a bidirectional multicenter cohort of hereditary ovarian cancer and to describe the clinicopathologic features of hereditary ovarian cancer patients in our country. The risk prediction model of ovarian cancer for Chinese was established by following-up analysis of clinical and pathological information, genetic test results and detailed family history, to predict the risk of cancer in first-degree relatives of carriers of pathogenic/suspected pathogenic mutations, and to guide the intervention management of high-risk population of cancer. The study will identify novel tumor-causing mutations/predisposing genes by gene sequencing in a special family with hereditary tumor.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
1000 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 19.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec. 31.
Fő szponzor
Peking University Third Hospital
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT06564428

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 1000
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Non-epithelial ovarian cancer was confirmed by pathology

Egyéb

  • No genetic test has been performed

Kiket keres a vizsgálat

  • Epithelial ovarian cancer
  • ≥18 years
  • The pathological diagnosis was clear
  • The genetic test showed germ line pathogenic/suspected pathogenic mutations (for mutation interpretation, refer to the American ACMG Classification Standards and Guidelines for Genetic Variation)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Peking University Third HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.