Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06564909Fut, nem toboroz2. fázis

Effect of L-Carnitine on Biomarkers of Myocardial Reperfusion Injury in Patients With STEMI

Effect of L-Carnitine on Biomarkers of Myocardial Reperfusion Injury in Patients With ST-Segment Elevation Myocardial Infarction Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims is to evaluate the efficacy and tolerability of L-Carnitine on biomarkers of myocardial reperfusion injury in patients with ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) undergoing primary PCI by the assessment of nitrotyrosine as an oxidative stress marker and Matrix metallopeptidase-2 (MMP-2) as a cardiac fibrosis marker

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
76 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 16.
Kezdés
2025. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2026. dec.
Fő szponzor
Ain Shams University
NCT-szám
NCT06564909

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 76
  • 2025. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2026. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with a recent history of myocardial infarction (MI), a previous PCI, a previous coronary artery bypass graft, or any cardiac surgery.
  • Pretreatment with thrombolytic or glycoprotein IIb/IIIa inhibitor therapy before primary PCI,
  • Concurrent Infectious or active inflammatory disease,
  • Patients taking antioxidant drugs.

Más betegség

  • Neoplasm, or hematological disorders
  • History of or known allergy or intolerability to the study medications

Laborértékek

  • Severe liver or renal disease, (aspartate aminotransferase (AST) or alanine transaminase (ALT) > 3x ULN or Total bilirubin > 3 x ULN), (CrCl < 60 ml/min (based on the Cockroft-Gault equation)

Egyéb

  • A late presentation (>12 h), unsuccessful primary PCI (residual stenosis >50% in the culprit lesion after procedure),
  • Pregnant or breast-feeding patients
  • Active participation in another clinical study

Kiket keres a vizsgálat

  • Female or male aged >18 and < 75 years.
  • STEMI patients undergoing PCI.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ain Shams University HospitalsCairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.