Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06566313Befejeződött

An Open-label Study on the Clinical Efficacy of tDCS Intervention in PD

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To demonstrate that intervention targeting the primary motor area (M1) using transcranial Direct Current Stimulation can improve sleep symptoms in patients with Parkinson's disease.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
17 (tényleges)
Első benyújtás
2024. aug. 20.
Kezdés
2021. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2022. dec. 31.
Fő szponzor
Anhui Medical University
Betegségek
Parkinson-kór
NCT-szám
NCT06566313

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 17
  • 2021. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2022. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • The presence of other serious mental illness (such as major depression, psychosis or obsessive-compulsive disorder, physical illness or a history of substance abuse);
  • Have a head injury, stroke or other neurological disorder;
  • The diagnosis of PD dementia is difficult to complete the assessment.

Egyéb

  • The patient has a metal object or skull brace device or any similar metal object on the scalp;
  • Head tremor or limb shaking is so severe that it is difficult to calmly receive treatment;

Kiket keres a vizsgálat

  • The diagnosis of PD was determined by neurologists with rich clinical work experience, and was in line with the diagnostic criteria for Parkinson's disease in China (2016 edition).
  • The total score of RBD Screening Questionnaire (RBDSQ) is ≥6 points.
  • All patients took the drug stably and had no history of drug adjustment within 2 months before treatment. The test was conducted 2 hours after taking the drug.
  • Good compatibility, with a certain degree of compliance;
  • Normal mental condition, able to cooperate with behavioral tests and transcranial electrical stimulation treatment;

Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cognitive Neuropsychology Lab Anhui Medical UniversityHefeiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.