NCT06567899Toborzás még nem indult
Mechanistic Underpinnings of Preeclampsia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 26.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Preeclampsia is a dreadful disease with significant morbidity and mortality. Despite decades of research, we still need a proper diagnostic test or therapeutic option to treat this disorder. The proposed study will determine the diagnostic value of PBMC-secreted sFlt1 and determine the molecular mechanisms involved in its secretion. The molecular mechanisms can be novel therapeutic targets to treat this disorder.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2024. máj. 29.
- Kezdés
- 2026. júl. 25.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- University of Arizona
- NCT-szám
- NCT06567899
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2026. júl. 25. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
A regiszterben nem jelölt feltételek
- Healthy Adults:
- Healthy non-pregnant with previous normal pregnant women
- Non-Health Adults:
- Patients will be admitted with the diagnosis of preeclampsia according to the internationally accepted definition of preeclampsia: Blood pressure measurement of 140/90 mm Hg or an increase of 30 mm Hg systolic or 15 mm Hg diastolic over baseline values on at least two occasions, six or more hours apart and proteinuria; 300 mg/24 hour after 20th week of gestation.
- Pregnant Women:
- Groups 3 - 6 will include pregnant women at different trimesters.
- Criteria common to all groups:
- The study will be conducted only in females aged 18 or above.
- Patients in all the groups will be matched for age, which will be 18 or above.
- Women will be matched for body mass index; criteria for normal body mass index will be used based on the Center for Disease Control and Prevention Guidelines.
- Patients with premature rupture of the membrane, non-preeclamptic preterm labor, IUGR, placental abruption, twin? Any other complications during the pregnancy will be excluded from the study.
- Patients with any evidence of genetic or non-genetic malformations of the fetus will be excluded from the study.
- The study will be conducted on women who are non-smokers and do not consume alcohol or recreational drugs.
- The study will be conducted only on primigravida females to minimize phenotyping variability.
- The women with a known history of any chronic disorder, including but not limited to hypertension, diabetes, pulmonary, renal, cardiac, or cerebrovascular disorders, will be excluded from the studies.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.