Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06567990Toboroz

Type 2 DIAbeTes With NAFLD: innOvative Biomarkers of Disease progressioN and clInical outComes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Type 2 diabetes (T2DM) patients are at high-risk for advanced fibrosis (AF) due to non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), recently renamed Metabolic dysfunction-Associated Liver Disease (MASLD). Thus, patients with T2DM are recognized as a priority target for the screening of MASLD-related advanced fibrosis and a systematic screening for AF is currently recommended in T2DM patients using FIB-4 and liver stiffness measurement (LSM).The main objective of the project is to investigate the ability of baseline non-invasive biomarkers to discriminate patients with a progression of MASLD from patients without progression of MASLD among patients with T2DM and to investigate the association between clinical outcomes related to the natural evolution of MASLD and T2DM and baseline biomarkers.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 20.
Kezdés
2024. szept. 25.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 25.
Fő szponzor
Hospices Civils de Lyon
NCT-szám
NCT06567990

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2024. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 25.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of ingestion of medications known to produce steatosis in the previous 6 months.
  • Evidence of cirrhosis or previously known cirrhosis based on the results from previous liver biopsy or history of portal hypertension presented by ascites, hepatic encephalopathy or varices
  • Patient already included in a trial who may interfere with the study or in a period of exclusion following participation in a previous study.

Más betegség

  • History of known HIV infection
  • History of type 1 diabetes

Laborértékek

  • Evidence of other causes of chronic liver disease :
    • Hepatitis B as defined as presence of hepatitis B surface antigen (HBsAg).
    • Previous or current infection with Hepatitis C as defined by presence of hepatitis C virus Ab in serum (anti-HCV Ab).
    • Autoimmune hepatitis as defined by anti-nuclear antibody (ANA) of 1:160 or greater and liver histology consistent with autoimmune hepatitis or previous response to immunosuppressive therapy.
    • Autoimmune cholestatic liver disorders as defined by elevation of alkaline phosphatase and anti-mitochondrial antibody of greater than 1:80 or liver histology consistent with primary biliary cirrhosis or elevation of alkaline phosphatase and liver histology consistent with sclerosing cholangitis.
    • Wilson disease as defined by ceruloplasmin below the limits of normal and liver histology consistent with Wilson disease.
    • Alpha-1-antitrypsin deficiency as defined by alpha-1-antitrypsin level less than normal and liver histology consistent with alpha-1-antitrypsin deficiency.
    • Hemochromatosis as defined by presence of 3+ or 4+ stainable iron on liver biopsy and homozygosity for C282Y or compound heterozygosity for C282Y/H63D.
    • Drug-induced liver disease as defined on the basis of typical exposure and history.
    • Bile duct obstruction as shown by imaging studies.

Egyéb

  • Participants with a diagnosis of cirrhosis defined by a liver biopsy with histological stage of fibrosis F4 or a proven diagnosis of cirrhosis by magnetic resonance imaging.
    • The main non-inclusion criteria for the NAFLD-CARE study are:
  • Presence of regular and/or excessive use of alcohol (defined as >30g/day for males and >15g/day for females) for a period longer than 2 years at any times in the last 10 years
  • The subject is a pregnant or nursing female
  • Life expectancy less than 5 years
  • BMI ≥ 45 kg/m2
  • Mentally unbalanced patients, under supervision or guardianship,
  • Patient deprived of liberty,
  • Patient who does not understand French/ is unable to give consent,

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with T2D and meeting the other inclusion criteria of the NAFLD-Care study:
  • Patient aged between 40 and 80 years old,
  • Patient with hepatic steatosis determined by conventional abdominal ultrasound as defined by the EASL/EASO/EASD European guidelines.
  • Patient who agrees to be included in the study and who signs the informed consent form,
  • Patient affiliated to a healthcare insurance plan.

Életkor a regiszterben: 40 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Service Endocrinologie, Diabétologie, Maladies Métaboliques et NutritionDijonFranciaországToboroz
Endocrinologie, Diabète et Nutrition in Louis PRADEL HospitalLyonFranciaországToboroz
Clinique d'Endocrinologie, Maladies Métaboliques et Nutrition CIC Endocrino-NutNantesFranciaországToboroz
Service d'Endocrinologie, Diabète et nutritionPierre-BéniteFranciaországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.