Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06568302Leállítva3. fázis

The Long-term Safety and Efficacy of SerpinPC in Subjects with Hemophilia Who Completed a Sponsored SerpinPC Clinical Trial

A Global Open-label Extension Study to Observe the Long-term Safety and Efficacy of SerpinPC in Subjects with Hemophilia Who Completed a Sponsored SerpinPC Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. febr. 10.

Megadott ok: Study terminated due to business and strategic decision.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of the study is to evaluate the efficacy, safety, tolerability and pharmacokinetic (PK) profile of prophylactic SerpinPC in participants with hemophilia

Állapot (regiszter)
Leállítva
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tényleges)
Első benyújtás
2024. aug. 21.
Kezdés
2024. júl. 11.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 29.
Fő szponzor
ApcinteX Ltd
Betegségek
Hemofília
NCT-szám
NCT06568302
EudraCT-szám
2023-509965-19

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous deep vein thrombosis and pulmonary embolism, myocardial infarction, or embolic stroke
  • Treatment with anticoagulant or antiplatelet drugs

Más betegség

  • Any other significant conditions or comorbidities that, in the opinion of the investigator, would make the subject unsuitable for enrolment or could interfere with participation in or completion of the study

Egyéb

  • Participation in another interventional clinical trial, except for SerpinPC trials

Kiket keres a vizsgálat

  • Male participants greater than or equal to (>=) 12 and less than or equal to (<=) 65 years of age at the time of informed consent
  • Completed participation in a sponsored SerpinPC hemophilia clinical trial and, in the opinion of the investigator, was compliant with the study including compliance with diary entries.
  • Capable of providing written informed consent (adolescent assent and parent/guardian consent when appropriate) for participation

Életkor a regiszterben: 12 év – 65 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ARENSIA Exploratory Medicine LLCTbilisiGrúziaIsmeretlen állapot
Institute of Oncology, ARENSIA Exploratory MedicineChisinauMoldovaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.