Belépés

NCT06570902Toboroz

Prospective WCD Post CABG Registry (CABG Registry)

Prospective WCD Post CABG Registry

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. nov. 4. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The primary objective is to observe the rate of recovery of ventricular function (EF\>35%) after first-time coronary artery bypass graft surgery in patients who were prescribed the wearable cardioverter defibrillator (WCD) post-surgery prior to being discharged after hospitalization as part of standard clinical care.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
910 (tervezett)
Első benyújtás
2024. júl. 28.
Kezdés
2024. szept. 23.
Elsődleges befejezés
2029. nov.
Fő szponzor
Zoll Medical Corporation
NCT-szám
NCT06570902

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 910
  • 2024. szept. 23. és az elsődleges befejezés (2029. nov.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients with prior CABG.

Más betegség

  • Patients having combination CABG surgery with heart valve repair.
  • Patients with a physical or mental condition that could impair their ability to properly interact with the WCD.
    • Patients currently participating in an interventional clinical study. Patients with any skin condition that would prevent wearing the device. Patients with an advanced directive prohibiting resuscitation.

Egyéb

  • Patients who have an active unipolar pacemaker.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patient underwent first-time CABG surgery \<10 days before enrollment.
  • Patient is prescribed WCD for a primary reason of HF with reduced EF \< 35% measured after surgery but before hospital discharge.
  • Patient is ≥18 years old

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Kerckhoff-Klinik
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Bad NauheimNémetországToborzás még nem indult
Sana-Herzzentrum Cottbus GmbH
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CottbusNémetországToboroz
Universitätsklinikum Halle (Saale)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HalleNémetországToboroz
Medizinische Hochschule Hannover
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HanoverNémetországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.