Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06572423Toboroz

Personalized Ultrafractionated Stereotactic Adaptive Radiotherapy for Palliative Head and Neck Cancer Treatment (PULS-Pal)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This trial tests how well personalized ultra fractionated stereotactic adaptive radiotherapy (PULSAR) works together with HyperArc© radiation treatment planning technology for palliative (holistic pain and symptom control) tumor control in patients with primary or recurrent, localized or metastatic head and neck cancer (HNC) who are ineligible for or decline standard of care treatment. Researchers want to evaluate if using HyperArc and PULSAR together will deliver higher, possibly more effective doses, resulting in better tumor control with the same or fewer side effects than smaller routine doses. PULSAR is a radiation therapy regimen that uses a limited number of fairly large dose pulses while adjusting to specific anatomic and/or biological changes which may occur during the course of the treatment. HyperArc radiation treatment planning technology is a tool that allows for target dose escalation to tumor tissue while maintaining minimal head and neck organs-at-risk doses compared to other radiation treatment planning software. Undergoing PULSAR and HyperArc technology together may be a safe and effective palliative treatment option for patients with HNC.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
43 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 16.
Kezdés
2024. okt. 25.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 16.
Fő szponzor
Jonsson Comprehensive Cancer Center
NCT-szám
NCT06572423

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 43
  • 2024. okt. 25. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 16.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • More than 1 prior radiation treatment course directed to the treatment area over the patient's lifetime. In patients who have received 1 prior radiation treatment course directed to the treatment area, that prior radiation treatment course must have concluded at least 6 months prior to trial enrollment

Más betegség

  • Any comorbidity or condition which would limit full compliance with the protocol

Egyéb

  • Pregnant or breast-feeding

Kiket keres a vizsgálat

  • >= 18 years old
  • Diagnosis of primary or recurrent, localized or metastatic (American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8th Edition stages I-IV) head and neck cancer. In primary diagnosis cases, pathologic confirmation is required. In recurrent and/or metastatic diagnosis cases, pathologic confirmation is not required if not beneficial to the patient as standard of care, and diagnosis can be assumed based on clinical and/or radiographic evidence
  • Ineligible for or declines standard of care definitive treatment(s), which will be documented in the patient's trial screening progress note in their electronic medical record by the treating physician
  • Measurable disease within the head and/or neck clinically and/or on imaging studies (CT, PET, MRI) within 30 days from date of enrollment
  • Patient maximum tumor(s) or tumor bed diameter must be less than 10cm
  • In a woman of childbearing potential, a negative serum or urine pregnancy test within 1 week of treatment start must be documented. Women of childbearing potential must agree to use adequate contraception (hormonal or barrier method of birth control; or abstinence) for duration of study participation and for up to 4 weeks following the study treatment
  • Patients with a tracheostomy and/or a percutaneous endoscopic gastrostomy tube are eligible for inclusion

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of California at Los AngelesLos AngelesEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.