Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06572514Toboroz1/2. fázis

De-escalation Radiation Strategy After NAC in Combination With ICI in LAHNSCC

The Exploratory Study of the Feasibility of De-escalating Radiation Strategy After NAC in Combination With Immunotherapy in LAHNSCC

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2024. aug. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a single-arm exploratory study conducted in LAHNSCC. Eligible patients received two cycles of pembrolizumab immunotherapy in combination with albumin-bound paclitaxel and cisplatin induction chemotherapy, followed by definitive concurrent radiochemotherapy. Three months after the completion of radiotherapy, a follow-up examination was conducted, and salvage surgery or systemic therapy was performed as necessary based on the follow-up results.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2023. dec. 17.
Kezdés
2023. okt. 17.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Ruijin Hospital
NCT-szám
NCT06572514

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2023. okt. 17. és az elsődleges befejezés (2026. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • No indications for curative radiotherapy or contraindications to radiochemotherapy.
  • Patients requiring long-term maintenance steroid therapy (including oral and intravenous use); local use or inhalation can be included in the study.
  • Previous history of autoimmune diseases or in the active phase of the disease [including but not limited to inflammatory bowel disease (IBD), rheumatoid arthritis, autoimmune hepatitis, systemic sclerosis (scleroderma and its variants), systemic lupus erythematosus, autoimmune vasculitis, autoimmune neuropathies (such as Guillain-Barré syndrome)], vitiligo, and correctable endocrine deficiencies such as hypothyroidism and physiological cortisol deficiency can be included in the study and are not exclusion criteria.
  • Concurrent severe medical conditions (including heart diseases) with coexisting diseases or conditions affecting the patient's normal enrollment or safety during the study.
  • Prior immunotherapy for other tumors.
  • Allergic reaction to the investigational drug.

Más betegség

  • Clinical factors identified by the investigator that could potentially affect the completion of the study protocol (such as bleeding, active infection, or mental factors).
  • History of active tuberculosis or non-infectious pneumonia or any clinical evidence.
  • Active phase of viral hepatitis, HBV DNA > 500 IU/ml.
  • Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS).
  • History of other malignant tumors within 5 years (excluding cured basal cell carcinoma of the skin or thyroid cancer).
  • Concurrently suffering from other malignant tumors.

Egyéb

  • Pregnant or lactating women.
  • Cannot or unwilling to sign the informed consent form.
  • Vaccination within 4 weeks.

Kiket keres a vizsgálat

  • ≥18 years old, with medical decision-making capacity
  • Signed informed consent
  • ECOG score of 0-1
  • Pathologically diagnosed with oral cancer, oropharyngeal cancer, laryngeal cancer, or hypopharyngeal cancer
  • Exclusion of distant metastasis
  • Clearly evaluable lesion (per RECIST 1.1 criteria)
  • Expected life span ≥6 months
  • Laboratory test results meet the following requirements: WBC ≥ 3×10\^9/L, ANC ≥ 2.0×10\^9/L, PLT ≥ 80×10\^9/L, Hb ≥ 80g/L (according to the normal standards of the central laboratory); Liver function: Total bilirubin, ALT, and AST all ≤ 1.5x UNL (upper normal limit); AST (SGOT)/ALT (SGPT) ≤ 2.5 x IULN (upper normal limit); Kidney function: Cr ≤ 1.5x UNL (upper normal limit), and creatinine clearance rate ≥ 60 ml/min (calculated using the Cockcroft and Gault formula); Thyroid function T3 and T4 within the normal range (hypothyroidism can be corrected with oral thyroid hormone supplementation); Heart function: All three cardiac enzymes and pro-BNP within the normal range, no history of heart attack; Adrenal function: Normal cortisol secretion function or correctable based on endocrine assessment
  • HBV-infected patients with HBV-DNA copy numbers less than 500 IU/ml
  • No history of other malignant tumors in the past 5 years (excluding basal cell carcinoma of the skin and thyroid cancer).

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ruijin Hospital Shanghai Jiaotong University School of MedicineShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.