Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT06572540Toboroz

Transthoracic vs Transbronchial Cryoablation for Early-stage Peripheral Lung Cancer

Transthoracic Versus Transbronchial Cryoablation for Early-stage Peripheral Lung Cancer: A Prospective, Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 18. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aims to compare the efficacy and safety of transthoracic cryoablation to transbronchial cryoablation in the treatment of early-stage peripheral lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
110 (tervezett)
Első benyújtás
2024. aug. 20.
Kezdés
2024. szept. 1.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Jiayuan Sun
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT06572540

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 110
  • 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with severe pulmonary fibrosis and pulmonary arterial hypertension.
  • Infectious and radioactive inflammation around the lesion, skin infection at the puncture site that is not well controlled, systemic infection, high fever >38.5°C.
  • Patients with severe hepatic, renal, cardiac, pulmonary and cerebral insufficiency, severe anaemia, dehydration and serious disorders of nutritional metabolism that cannot be corrected or improved in a short term.
  • Those with poorly controlled malignant pleural effusions.
  • Any other condition that the investigator considers inappropriate for participation in this study.

Laborértékek

  • Patients with platelets <70×109/L, severe bleeding tendency and coagulation dysfunction that cannot be corrected in a short term.
  • Anticoagulation therapy and/or anti-platelet drugs (except dabigatran, rivaroxaban and other new oral anticoagulants) have not been discontinued more than 5~7d before ablation.

Egyéb

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) score >2.
  • Combination with other tumors with extensive metastases and an expected survival of <6 months.
  • Patients with episodic psychosis.
  • Pregnant women, or patients with pregnancy plan during the study period.
  • Have participated or are participating in other clinical studies within 30 days.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age older than 18 years.
  • Primary peripheral lung cancer diagnosed by pathology and pre-procedure staging examination suggesting clinical stage T1N0M0, stage IA (including postoperative new and multiple primary).
  • The target lesion was evaluated to be feasible for both CT and bronchoscopy-guided ablation.
  • Patients who are not suitable for surgery or refuse surgery, agree to undergo initial ablation therapy and sign informed consent form.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital,Sichuan UniversityChengduKínaToborzás még nem indult
The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical UniversityGuangzhouKínaToborzás még nem indult
Sir Run Run Shaw Hospital , affiliated with the Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaToborzás még nem indult
Shanghai Chest Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine,ShanghaiKínaToboroz
Henan Provincial People's HospitalZhengzhouKínaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.